识别囊性纤维化肺部急性加重的病因与危险因素
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化(CF)患者肺部急性加重的病因与危险因素研究。研究计划招募英国 CF 中心照护下的参与者,分为四个独立队列:Group A 为 200 名 16 岁及以上在英国成人 CF 中心就诊的成人患者;Group B 为 100 名额外成人患者

基本信息
资源简介
识别囊性纤维化肺部急性加重的病因与危险因素
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化(CF)患者肺部急性加重的病因与危险因素研究。研究计划招募英国 CF 中心照护下的参与者,分为四个独立队列:Group A 为 200 名 16 岁及以上在英国成人 CF 中心就诊的成人患者;Group B 为 100 名额外成人患者,来自 Manchester、Leeds、Newcastle、Cardiff、Liverpool 五个核心成人 CF 中心;另设一项试点研究,在五个核心中心之一的儿科门诊招募最多 25 名 5 至 16 岁 CF 儿童,以测试同一方案在儿科人群中的可行性。数据可用于分析 CF 肺部急性加重的相关因素与风险特征(来源 clinicaltri。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:囊性纤维化(CF)、囊性纤维化肺部急性加重。参与者将由英国CF中心的医护人员招募。初步讨论将在常规门诊复查、电话咨询或住院期间进行。知情同意将在任何其他程序之前完成。将有四个独立的参与者队列:1. A组参与者为200名在英国成人CF中心就诊并参与研究的CF成人(16岁及以上)。2. B组参与者为另外100名CF成人,就诊于五个核心CF成人中心之一:曼彻斯特、利兹、纽卡斯尔、卡迪夫、利物浦。3. 将进行一项试点研究,以测试在儿科人群中运行相同方案的实际可行性。该研究将包括最多25名在五个核心中心之一儿科门诊就诊的CF儿童(5-16岁)。4. 此外,研究者将招募最多40名健康志愿者,单次提供样本作为对照。A组参与者将在研究开始时进行单次面对面访视。将收集临床数据,包括肺功能(肺量计)、静脉采血、汗液氯离子、唾液样本、指尖采血干血斑样本、痰液、鼻液样本和尿液样本以及人口统计学数据。研究将持续12个月。将提供居家采样套件,包括13个居家采样盒和3个额外的急性加重采样盒,供参与者在前6个月每两周进行一次居家采样。3个额外的急性加重采样盒将用于在身体不适时邮寄额外的一套样本。将有问卷需要完成,以远程监测对方案的依从性。将设置研究应用程序(“Watson”),以提供提醒并帮助研究依从性和样本及时返还。B组仅在5个专科CF中心提供(曼彻斯特、卡迪夫、纽卡斯尔、利兹、利物浦)。其遵循与A组相同的格式,但包括在第1个月和第6个月时的额外面对面访视。
【主题与分类】
主题标签:Cystic Fibrosis (CF)、Cystic Fibrosis Pulmonary Exacerbation。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06940531
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Cystic Fibrosis (CF), Cystic Fibrosis Pulmonary Exacerbation. Participants will be recruited by staff within the care of UK CF centres. Initial discussions will occur either during routine outpatient reviews, telephone consultations or during admissions. Consent will take place prior to any other procedures. There will be four separate cohorts of participant 1. Group A participants will be 200 adults with CF (16 years or older) attending a UK adult CF centre taking part in the study 2. Group B participants will be 100 additional adults with CF attending one of the five core CF adult centres: Manchester, Leeds, Newcastle, Cardiff, Liverpool. 3. There will be a pilot study to test the practicalities of running the same protocol in a paediatric population. This will consist of up to 25 children with CF (5-16 years) attending a paediatric clinic in one of the five core centres. 4. In addition, the investigators will recruit up to 40 healthy volunteers to provide samples on a single occasion as controls. Group A participants will have a single in-person visit, at the start of the study. Clinical data, including lung function (spirometry), venous blood draw, sweat chloride, saliva sample and finger-prick dried blood spot sample, sputum, nasal liquid sample and urine sample and demographic data will be collected. The study will run for 12 months. Home sampling kit, consisting of 13 home sampling boxes and 3 additional exacerbation boxes, will be provided for participants to collect in-home sampling for the first 6 months fortnightly. The 3 additional exacerbation boxes will be provided for posting additional set of samples when unwell. There will be questionnaires to complete to remotely monitor the adherence to the protocol. Study app (“Watson”) will be set up to provide reminders and aid study adherence and timely return of samples. Group B will only be offered at 5 specialist CF centres (Manchester, Cardiff, Newcastle, Leeds, Liverpool). This follows the same format as Group A but includes additional face to face visits at 1 and 6
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




