复方倍他米松治疗肺结节病疗效与安全性评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕复方倍他米松(Diprospan)治疗早期(I 或 II 期)肺结节病的疗效与安全性展开,并与标准治疗泼尼松进行对照

基本信息
资源简介
复方倍他米松治疗肺结节病疗效与安全性评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕复方倍他米松(Diprospan)治疗早期(I 或 II 期)肺结节病的疗效与安全性展开,并与标准治疗泼尼松进行对照。主要关注治疗 24 周后 FVC% 所反映的肺功能改善,以及症状控制、胸部淋巴结肿大缩小和复发预防方面的比较。研究采用每 4 周注射一次复方倍他米松与每日口服并逐渐减量的泼尼松进行对照,可用于了解该试验的设计与评价指标(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:肺结节病。本临床试验旨在了解一种名为复方倍他米松(又称 Diprospan)的研究药物能否治疗早期(I 或 II 期)肺结节病患者。它还将了解其与标准治疗泼尼松相比的安全性。它旨在回答的主要问题是: 研究药物在治疗 24 周后对肺功能(通过名为 FVC% 的测试测量)的改善程度如何? 与泼尼松相比,它在控制症状、缩小胸部淋巴结肿大和预防复发方面如何?研究人员将比较复方倍他米松注射(每 4 周一次)与泼尼松片(每日服用并逐渐减量)。参与者将: 接受研究药物注射或泼尼松片治疗 24 周 到诊所进行复查和肺功能
【主题与分类】
主题标签:Sarcoidosis, Pulmonary。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07668895
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:结节病,肺部。本临床试验的目的是了解一种名为复方倍他米松(又称Diprospan)的研究药物能否治疗早期(I期或II期)肺结节病患者。该试验还将了解其与标准治疗药物泼尼松相比的安全性。该试验旨在回答的主要问题包括:* 研究药物在治疗24周后能在多大程度上改善肺功能(通过一项名为FVC%的检测指标衡量)?* 与泼尼松相比,它在控制症状、减轻胸部淋巴结肿大和预防复发方面表现如何?研究人员将比较复方倍他米松注射剂(每4周注射一次)与泼尼松片剂(每日服用并逐渐减量)。参与者将:* 接受研究药物注射或泼尼松片剂治疗24周* 在第6周、第12周和第24周前往诊所进行复查和肺功能检查* 接受胸部CT扫描和血液检查,以监测其病情和任何副作用* 接受额外24周的随访(至第48周),以观察停药后疾病是否会复发
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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