多西环素治疗淋巴管肌瘤病（LAM）试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00989742

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：淋巴管肌瘤病、结节性硬化症。摘要：我们将对40例LAM患者进行为期2年的双盲、安慰剂对照的多西环素试验。主要终点将是FEV1的变化、其他疗效指标、安全性以及抑制MMP活性所需的剂量。在临床评估、肺功能、往返步行试验、生活质量评估、血液检查、血清和尿液MMP检测（称为全面评估）以及基线胸部X线检查后，患者将被随机分配接受多西环素50 mg每日一次或安慰剂。患者将在2周时接受安全性筛查评估，每3个月接受临床评估和肺量计检查，并在12个月和24个月时接受全面评估。在3个月时将进行尿液酶谱分析，以观察在处方剂量下尿液中是否存在MMP。在完成尿液酶谱分析后，多西环素将在三个月时增加至100 mg每日两次。为避免对病情快速恶化者不给予治疗，凡两次出现基线FEV1下降300 ml或静息SaO2下降3%的患者，将由独立专家（AET）进行评估。接受安慰剂的患者将可选择按方案接受多西环素。

接受多西环素治疗的患者可选择继续参与研究或退出。这些患者以及因复发性气胸、乳糜性积液增多或出血性血管平滑肌脂肪瘤而退出的患者将被纳入复合安全性终点，并按意向性治疗原则进行分析。基于回顾性队列（Johnson和Tattersfield 1999）的效力计算显示，每组20例患者将提供80%的效力，以检测FEV1年下降70 ml的差异，假设FEV1年下降的标准差为75 ml/年。多西环素组和安慰剂组FEV1和FVC回归线的平均斜率，以及DLCO、穿梭步行距离和生活质量的变化，将根据数据采用参数或非参数分析进行比较；复合安全性终点时间采用Kaplan-Meier分析，并发症和不良事件采用卡方检验。1. 引言

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。