遗传因素在肺部疾病发展中的作用
研究通过调查参与呼吸功能的多态基因,并检测肺部疾病患者肺细胞中的基因表达,重点关注一氧化氮合酶、alpha 1-antitrypsin 及 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 基因等位变异在患者与年龄、性别匹配的健康对照人群中的分布

基本信息
资源简介
遗传因素在肺部疾病发展中的作用
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦遗传因素在肺部疾病发展中的作用,覆盖 Cystic Fibrosis、Pulmonary Fibrosis、Tuberous Sclerosis、Asthma、Pulmonary Sarcoidosis 等呼吸系统疾病。研究通过调查参与呼吸功能的多态基因,并检测肺部疾病患者肺细胞中的基因表达,重点关注一氧化氮合酶、alpha 1-antitrypsin 及 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 基因等位变异在患者与年龄、性别匹配的健康对照人群中的分布。可用于探索哮喘等肺部疾病的遗传易感机制与基因表达特征(来源 c。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:Cystic Fibrosis、Pulmonary Fibrosis、Tuberous Sclerosis、Asthma、Pulmonary Sarcoidosis。本研究旨在评估肺部疾病的遗传机制,通过调查参与呼吸功能的多态基因,并检查肺部疾病个体(例如 alpha 1-antitrypsin 缺乏症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、结节病、感染史以及与肺部病理一致的基因突变)肺细胞中的基因表达。重点将放在确定一氧化氮合酶、alpha 1-antitrypsin 和 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 基因的等位变异在患者以及年龄和性别匹配的健康对照人群中的分布。
【主题与分类】
主题标签:Cystic Fibrosis、Pulmonary Fibrosis、Tuberous Sclerosis、Asthma、Pulmonary Sarcoidosis。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001532
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001532
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:囊性纤维化、肺纤维化、结节性硬化症、哮喘、肺结节病。本研究旨在评估肺部疾病的遗传机制,通过调查参与呼吸功能的多态性基因,并检查肺部疾病患者(例如,α1-抗胰蛋白酶缺乏症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、结节病、感染史以及与肺病理一致的基因突变)肺细胞中的基因表达。重点将放在确定患者以及与年龄和性别匹配的健康对照人群中一氧化氮合酶、α1-抗胰蛋白酶和囊性纤维化跨膜传导调节因子基因的等位基因变异的分布。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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