CytoGam用于实体器官移植受者CMV感染或疾病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07009548

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：巨细胞病毒（CMV）感染。介入性、开放标签、单中心、初步研究，旨在测试CytoGam对高CMV病毒载量器官移植受者以及CMV D+/R-肺和肝移植受者原发性CMV感染的CMV病毒血症清除效果。CMV D+/R-肺移植受者在停止缬更昔洛韦预防后出现任何水平的CMV DNA血症，且尚未接受抗病毒治疗超过14天者，将接受一剂CytoGam。抗病毒治疗的选择和持续时间由主治医师决定。患者将随访至连续2周CMV PCR阴性、停止抗病毒治疗，或自CytoGam输注后1年，以较长者为准。CMV D+/R-肝移植受者在抢先治疗中出现任何水平可检测的CMV DNA血症，且尚未接受抗病毒治疗超过14天者，将接受一剂CytoGam。抗病毒治疗的选择和持续时间由主治医师决定。

患者将被随访至连续2次每周CMV PCR阴性、停用抗病毒药物，或自CytoGam输注起1年，以较长者为准。任何实体器官移植受者，若其CMV DNA血症≥50,000 IU/ml，无论是否伴有CMV疾病，且尚未接受抗病毒治疗超过14天，将接受一剂CytoGam。抗病毒治疗的选择和持续时间将由主治医师决定。患者将被随访至连续2次每周CMV PCR阴性、停用抗病毒药物，或自CytoGam输注起1年，以较长者为准。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。