S-337395 用于有重症进展高风险的呼吸道合胞病毒(RSV)感染非住院成人症状患者的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为呼吸道合胞病毒(RSV)感染,收录一项研究 S-337395 在具有重症进展高风险的非住院成人症状患者中抗病毒效果的临床试验信息

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clinicaltrials
浏览 2
表格Respiratory Syncytial Virus Infections
A Study of S-337395 in Symptomatic Nonhospitalized Adults With Respiratory Syncytial Virus (RSV) Who Are at High Risk of Progression to Severe Disease

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

S-337395 用于有重症进展高风险的呼吸道合胞病毒(RSV)感染非住院成人症状患者的研究

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究,英文名称为“A Study of S-337395 in Symptomatic Nonhospitalized Adults With Respiratory Syncytial Virus (RSV) Who Are at High Risk of Progression to Severe Disease”,主题为呼吸道合胞病毒(RSV)感染,在本站归入呼吸系统疾病 / 其他分类。数据集收录的是关于 S-337395 在具有重症进展高风险的非住院成人症状患者中抗病毒效果的临床试验信息,研究条件为呼吸道合胞病毒感染的受试者,主要目的是比较 S-337395 与安慰剂在上述人群中的抗病毒作用,且干预在 RSV 症状出现后 72 小时内启动。该数据集可为关注 RSV 感染治疗研究、临床试验设计与抗病毒药物评价的用户提供结构化的试验信息参考。

【数据集背景】

呼吸道合胞病毒(RSV)感染是呼吸系统疾病领域关注的主题之一。该数据集所对应的研究聚焦于具有进展为重症 RSV 感染高风险因素的非住院成人症状患者,旨在考察 S-337395 相较于安慰剂的抗病毒效果。研究明确要求干预在 RSV 症状出现后 72 小时内启动,这一时间窗设定与早期抗病毒干预的研究思路相关。数据集的主题标签为 Respiratory Syncytial Virus Infections,本站分类为呼吸系统疾病 / 其他,来源站为 clinicaltrials.gov。

【数据内容】

数据集收录一项临床试验的相关信息,研究英文名称为“A Study of S-337395 in Symptomatic Nonhospitalized Adults With Respiratory Syncytial Virus (RSV) Who Are at High Risk of Progression to Severe Disease”。根据源站描述,研究条件为 Respiratory Syncytial Virus Infections,主要目的是研究 S-337395 与安慰剂相比,在具有进展为重症 RSV 感染高风险因素的非住院成人受试者中的抗病毒效果,干预在 RSV 症状出现后 72 小时内启动。数据集的主题标签为 Respiratory Syncytial Virus Infections。除上述信息外,源站未提供更多具体数据字段、变量或结果指标说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验登记信息。源站描述提供了研究条件、研究目的以及干预启动时间窗等概要信息。数据集的英文名称、主题标签与本站分类均依据来源信息组织。关于采集时间、更新频率、数据提取方式等细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解 RSV 感染相关临床试验概要信息的场景,例如关注高风险非住院成人 RSV 感染患者抗病毒治疗研究、比较 S-337395 与安慰剂的研究设计,以及以症状出现后 72 小时内启动干预为时间窗的临床试验信息检索。也可作为呼吸系统疾病 / 其他分类下的临床试验资料参考。具体分析用途需结合源站信息判断,源站未提供其他适用场景说明。

【使用方法】

使用者可依据数据集名称、主题标签与来源站信息,在 clinicaltrials.gov 检索对应临床试验记录,以获取该研究的登记信息。数据集本身提供的是试验概要层面的描述,使用时应以源站记录为准。关于数据下载、接口调用或字段映射等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集信息来自 clinicaltrials.gov 的临床试验登记描述,内容以研究目的、研究条件与干预时间窗等概要信息为主。源站未提供数据完整性、准确性验证、更新机制或结果数据等方面的说明。由于缺乏更详细的字段与结果信息,数据集不适用于直接开展疗效评价或统计分析。相关限制应以源站记录为准,源站未提供其他质量说明。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条件与使用限制,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07214571

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:呼吸道合胞病毒感染。本研究的主要目的是研究S-337395与安慰剂相比,在具有进展为重症RSV感染高危因素的非住院成年参与者中的抗病毒效果,这些参与者在RSV症状出现后72小时内开始干预。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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