ICU患者蛋白质组比较以寻找TRALI生物标志物：回顾性与前瞻性样本的病例对照研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06444750

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：输血相关急性肺损伤、ARDS、人类。研究目标：* 识别TRALI特异性生物标志物，从而有助于未来TRALI的诊断。* 研究TRALI患者的蛋白质组，从而获得关于TRALI病理生理学的知识。这些知识可用于研究TRALI的预防措施和治疗。* 研究中性粒细胞和调节性T细胞在TRALI中的作用，这些细胞被认为在TRALI发病机制中至关重要地失调。研究设计：使用回顾性和前瞻性样本的病例对照研究。将Sanquin血库中储存的已知TRALI患者的样本与患有急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肺炎或无肺损伤的重症监护患者样本以及健康志愿者的样本进行比较。治疗医师将筛选ICU患者是否符合我们其中一组的资格，并请求允许研究人员接触以获取知情同意。获得知情同意后，患者将根据是否需要输血被分配到相应组别。

入院并签署知情同意书后，将在患者到达后24小时内抽取额外血样（30ml）。对于第1组（接受输血但无肺损伤的患者）、第2组（接受输血并患有间接ARDS的患者）和第3组（接受输血并患有肺炎（局部肺损伤）的患者），将在首次输血后12小时抽取第二管血样（30ml）。我们将为该组采集两份样本（最多60mL），以分析输血对蛋白质组的影响。结合临床数据，我们将寻找TRALI生物标志物。研究人群：因以下情况入院的成人重症监护患者：肺炎（无ARDS）、间接ARDS或无肺损伤，无论是否接受输血。通过Sanquin献血者系统获取的健康志愿者。通过Sanquin的血液警戒获得的TRALI样本（见方案

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。