哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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评估Dexpramipexole在重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年及成人中作用的研究（EXHALE-3）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项名为EXHALE-3的临床研究，研究对象为重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年及成人患者
IL-13阻断与哮喘气道自身免疫
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 IL-13 阻断与哮喘气道自身免疫，归类于呼吸系统疾病/哮喘
Mepolizumab 在波兰重度嗜酸性哮喘患者中的疗效
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，特别是重度嗜酸性哮喘。研究为回顾性多中心观察性研究，评估每4周皮下注射100 mg Mepolizumab 在波兰多个过敏/哮喘中心治疗至少12个月的重度嗜酸性哮喘患者中的疗效，计划纳入来自波兰六家重度哮喘治疗中心的130
Benralizumab治疗重度嗜酸性哮喘患者报告结局真实世界研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦接受benralizumab治疗的重度未控制嗜酸性哮喘患者，为多国、多中心、观察性、前瞻性研究，在真实世界呼吸科诊疗环境中收集原始数据
真实世界研究：Benralizumab治疗成人重度嗜酸性哮喘的临床与患者中心结局数据
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦接受Benralizumab治疗的成人重度嗜酸性哮喘（SEA）患者，旨在采集超越临床疗效的真实世界数据，涵盖治疗对健康相关生活质量、睡眠质量、抑郁、焦虑、工作生产力与活动受损等患者报告影响，以及治疗有效性
SIM0718 哮喘治疗临床研究
SIM0718 哮喘治疗临床研究来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类。该研究为多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的 III 期临床试验，评估 SIM0718 在成人及青少年哮喘患者中的疗效与安全性，覆盖嗜酸性哮喘人群
本瑞利珠单抗30mg皮下注射作为中剂量ICS-LABA治疗未控制嗜酸性粒细胞性哮喘患者附加治疗对比常规升级至高剂量ICS-LABA治疗的疗效与安全性随机临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的嗜酸性哮喘。源站描述了一项随机、双盲、活性对照、平行组全球研究，旨在评估在中等剂量ICS-LABA治疗仍控制不佳的嗜酸性哮喘患者中，加用固定剂量benralizumab（30 mg皮下注射）相较于常规升级至高剂量ICS-LABA加
Mepolizumab治疗哮喘后基因转录与免疫表型变化
研究目的是识别重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）个体在启动mepolizumab治疗后出现差异表达的基因转录本。数据覆盖治疗前后的基因转录与免疫表型变化信息，可用于分析mepolizumab对哮喘患者基因表达和免疫表型的影响，支持呼吸系统疾病特别是哮喘相关的转录组与免疫学研究（来源 clinicalt
Mepolizumab用于COPD住院嗜酸性粒细胞增多患者的实用性试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并嗜酸性粒细胞增多的住院患者。源站描述指出，因COPD急性加重住院的患者再入院风险高，其中部分由嗜酸性炎症驱动；口服糖皮质激素虽有益，但相当比例患者治疗失败，约50%在3个月内再入院
Mepolizumab与重症哮喘体力活动研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者接受 Mepolizumab 治疗后的体力活动与运动耐量变化
Dupilumab作为附加疗法治疗对嗜酸性粒细胞清除生物制剂部分临床应答的高嗜酸性粒细胞综合征
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高嗜酸性粒细胞综合征（HES）患者。研究评估Dupilumab作为附加疗法，用于尽管接受mepolizumab、reslizumab或benralizumab等降嗜酸性粒细胞生物制剂治疗且绝对嗜酸性粒细胞计数（AEC）<0.5x10^9/L，但仍
小鼠过敏原与哮喘干预试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题为小鼠过敏原与哮喘干预试验（MAAIT）
