Mepolizumab 在波兰重度嗜酸性哮喘患者中的疗效

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05091385

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：哮喘；嗜酸性。本研究旨在评估每4周皮下注射100 mg美泊利珠单抗在重度嗜酸性哮喘患者中的疗效，这些患者在波兰多家过敏/哮喘中心按照同一方案已接受至少12个月的治疗。这项回顾性多中心观察性研究将纳入130例在波兰六个重度哮喘治疗中心（SATC）接受治疗的重度嗜酸性哮喘（SEA）患者。在每个SATC中，项目问卷中所有可获得的数据将被转录至研究数据表（问卷），并在研究开始后5个月内发送至研究协调员。将组织一次启动会议，参与研究的各中心合作伙伴将参加，以讨论研究方案并统一数据收集。评估参数（急性加重率、OCS剂量）将至少在三个时间点进行分析：MEPO治疗前、MEPO治疗24周后以及MEPO给药1年后（部分结局将每4周观察一次，详情见“研究终点”部分）。

此外，还将分析患者记录中可获取的以下参数：* 5项哮喘控制问卷（ACQ-5）评分（在治疗资格评估时测量，此后每4周测量一次）* 哮喘生活质量问卷（AQLQ）评分（在治疗资格评估时测量，此后每4周测量一次）* 支气管舒张剂使用前FEV1（在治疗资格评估时测量，此后每4周测量一次）研究活动将包括：* 从临床中心收集原始数据（纸质版）并构建原始数据集（数字版），* 数据清理、变量计算，* 适用于前后对照研究设计的统计分析（统计分析将外包给专业的私营机构）。在接受Mepolizumab治疗24周和52周时观察到的临床改善将与以下患者特征进行比较：

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。