哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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OC000459对重症哮喘嗜酸性气道炎症的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重症嗜酸性哮喘，记录OC000459对嗜酸性气道炎症影响的研究信息
儿童功能性消化不良对孟鲁司特临床反应数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童功能性消化不良（FD）对孟鲁司特治疗的临床反应。源站描述指出，十二指肠黏膜嗜酸性粒细胞增多在成人中与消化不良相关，研究者此前发现 71-79% 接受诊断性内镜检查的儿童存在该现象；既往儿童研究显示孟鲁司特治疗约 50% 完全缓解、20-30
儿童皮下注射美泊利单抗的药代动力学与药效学研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童重度嗜酸性哮喘患者皮下注射美泊利单抗的药代动力学与药效学特征
Mepolizumab治疗对重症嗜酸性哮喘患者日常体力活动影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重症嗜酸性哮喘患者，记录其接受Mepolizumab治疗前后日常体力活动的变化
Mepolizumab治疗希腊重度嗜酸性哮喘的真实世界证据研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为希腊开展的一项关于Mepolizumab治疗重度嗜酸性哮喘的前瞻性多中心非干预性观察研究，为期2年，完成日期为2020年12月
Mepolizumab与口服糖皮质激素治疗哮喘后的炎症研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦哮喘患者在接受Mepolizumab治疗12周后，使用两周高剂量泼尼松龙与安慰剂交叉对照的探索性研究，旨在理解IL-5抑制后仍对类固醇敏感的炎症通路
Mepolizumab治疗重度嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Mepolizumab治疗重度嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的临床研究信息
胸闷变异性哮喘的临床特征与治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦胸闷变异性哮喘（CTVA）这一支气管哮喘亚型，覆盖哮喘、胸闷综合征、临床焦虑、临床抑郁、肺功能、生活质量、嗜酸性粒细胞增多、一氧化氮、气道反应性及诱导痰等主题
重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者长期使用美泊利单抗停药与继续治疗的对比研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者长期使用美泊利单抗（至少3年）后是否需要继续治疗以维持获益
在巴西开展的Mepolizumab治疗重度未控制哮喘疗效与安全性的实用性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦巴西重度未控制嗜酸性哮喘患者，围绕抗白介素5单克隆抗体Mepolizumab的疗效与安全性开展实用性研究
Fevipiprant 在嗜酸性粒细胞性哮喘患者中的抗炎作用机制研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦嗜酸性粒细胞性哮喘，收录 Fevipiprant（QAW039）与安慰剂对照治疗 12 周的研究信息
Mepolizumab 在哮喘受试者中的3a期重复给药开放标签长期安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题标签为 Asthma。源站描述为一项多中心、开放标签、长期研究，在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估皮下注射 mepolizumab 100mg 联合标准治疗（SOC）的安全性
