哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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类固醇与ERa激动对Th2细胞的影响
该数据集来自NCBI GEO，包含原代Th2细胞在糖皮质激素（0.1µM）与雌激素模拟物PPT（10µM）单独或联合暴露后的全mRNA测序基因表达数据，共1个文件
![全基因组CRISPR筛选揭示整合素avb3在TH2细胞极化中的关键作用[RNA-seq I]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/155514.jpg)
全基因组CRISPR筛选揭示整合素avb3在TH2细胞极化中的关键作用[RNA-seq I]
该数据集来自NCBI GEO，标题为全基因组CRISPR筛选揭示整合素avb3在TH2细胞极化中的关键作用[RNA-seq I]，属于呼吸系统疾病/哮喘分类
IL-33诱导肥大细胞抗病毒特征但增强人鼻病毒易感性
该数据集来自NCBI GEO，包含LAD2肥大细胞经IL-33刺激后的RNA测序表达谱，用于研究IL-33对肥大细胞抗病毒免疫应答的全局影响
全基因组CRISPR筛选揭示整合素avb3在TH2细胞极化中的关键作用
该数据集来自NCBI GEO，标题为全基因组CRISPR筛选揭示整合素avb3在TH2细胞极化中的关键作用。源站描述指出，研究利用全基因组CRISPR-Cas9筛选在发育中的TH2细胞中定义了功能性TH2ome，并发现整合素avb3在TH2细胞差异极化和2型细胞因子表达中起关键作用
Foxp3特异性缺失CREB产生Th2偏向的ST-2阳性调节性T细胞并增强IL-10产生与抑制能力
研究围绕Foxp3特异性敲除CREB的小鼠调节性T细胞展开，涉及Foxp3、IL-13、IL-10、ST-2、CREM等基因表达变化及Th1/Th2平衡调控
无ILC2及未感染与MuHV-4感染小鼠ILC2共培养的巨噬细胞转录组比较
该数据集来自NCBI GEO，比较三种条件下巨噬细胞培养的转录组谱：无ILC2、与未感染小鼠来源ILC2共培养、与MuHV-4感染小鼠来源ILC2共培养
Mock与MuHV-4感染小鼠肺单细胞基因表达谱
研究聚焦γ疱疹病毒感染对肺免疫微环境的影响，涉及ILC2细胞扩增与2型细胞因子产生能力下降，以及肺泡巨噬细胞组织特异性身份的印迹机制
Mock与MuHV-4感染小鼠经HDM挑战后肺细胞单细胞水平基因表达谱
该数据集来自NCBI GEO，包含Mock与MuHV-4感染小鼠经屋尘螨（HDM）挑战后肺细胞的单细胞水平基因表达谱，共1个文件
PM10诱导气道炎症与纤维化及几丁质酶-1抑制调控数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE222111），包含 PM10 和/或 OVA 诱导的小鼠气道炎症与纤维化模型的表达谱数据，采用高通量测序技术，涉及 GPL24247 平台
GSE222894：靶向LIGHT的循环MicroRNAs作为哮喘发作诊断生物标志物
研究通过miRNA microarray和Real Time PCR检测40例哮喘发作患者与20例正常受试者血清中的循环microRNAs表达谱，旨在比较和筛选靶向LIGHT的循环microRNAs作为哮喘发作诊断生物标志物
ICOSL、OX40L和CD30L调控哮喘CD4 Trm细胞持续存在
该数据集来自NCBI GEO，标题为ICOSL、OX40L和CD30L调控哮喘CD4 Trm细胞持续存在，属于呼吸系统疾病/哮喘分类
WT与Ikzf4-/- CD4+ T细胞在Th2极化条件下的转录组分析
数据可用于研究Eos在Th2细胞分化与功能调控中的作用，以及哮喘等过敏性疾病相关效应T细胞的转录组变化（来源 NCBI）
