哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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Withania Somnifera 用于中重度持续性哮喘
研究为随机、双盲、安慰剂对照临床试验，在印度 Aligarh Muslim University 的 Jawaharlal Nehru Medical College 开展，纳入 18-50 岁中重度持续性哮喘成人患者，受试者均为非吸烟者并接受标准哮喘药物治疗
Tezepelumab 真实世界研究
本数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，围绕 Tezepelumab 治疗开展真实世界研究
哮喘中TSLP异构体的表达
本数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦哮喘中胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）两种异构体——长型（lfTSLP）与短型（sfTSLP）的表达
评估HFA-152a（试验）与HFA-134a（对照）经加压吸入器给药在轻度哮喘成人中引起气道敏感反应潜在性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题标签为Asthma。研究评估推进剂1,1-二氟乙烷[HFA-152a]（试验）与1,1,1,2-四氟乙烷[HFA-134a]（对照）经加压定量吸入器（pMDI）递送时引起气道收缩的潜在性，研究理由在于开发低碳足迹替代推
哮喘特征与招募登记库 3 (RACR3)
计划在选定的 OMB 定义 Metropolitan Statistical Areas (MSAs) 招募约 1,500 名各年龄段参与者，数据来自单次核心访视及可选额外访视，涵盖多种哮喘与过敏特征评估，以更灵活、高效、选择性和包容性地支持招募，同时遵循国家指南保障参与者安全
基于强迫振荡技术的哮喘自我管理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘的自我管理，主题标签为 Asthma。源站描述指出，哮喘自我管理策略包括患者参与并坚持个性化行动计划，以及识别和应对控制恶化并采取有效治疗，可改善哮喘结局并可能降低未来急性加重风险；但现实中多数病例哮喘控制仍不理想，增加全球相关社会经济成本
Depemokimab 用于 6 至 11 岁参与者的研究
本数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项针对 6 至 11 岁参与者的 Depemokimab 临床研究
FeNO监测与历史队列儿童哮喘控制对比研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘领域，聚焦儿童哮喘管理。研究旨在比较将FeNO监测纳入常规儿科哮喘护理与未使用FeNO的历史队列在临床结局上的差异，并评估FeNO水平与ACT/C-ACT评分、嗜酸性粒细胞计数、FEV1%、ICS依从性及急性发作频率之间的关联
评估吸入PT007(AS MDI)与安慰剂MDI及Ventolin Evohaler对成人哮喘患者肺功能影响的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，收录一项随机、双盲、单剂量、安慰剂对照、3周期、3治疗、交叉、多中心研究，评估 AS MDI（180 μg）与安慰剂 MDI 及开放标签 Ventolin Evohaler（200 μg）在成人哮喘受试者中的支气管扩张效应与安全性
一项II期研究：比较两种剂量吸入格隆溴铵联合BFF与单用BFF对4岁至12岁以下哮喘患者肺功能的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦4岁至不足12岁哮喘受试者，评估两种不同剂量吸入型Glycopyrronium联合BFF与单用BFF对肺功能的影响
Rademikibart 静脉给药治疗急性哮喘与 COPD 急性加重
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Rademikibart 静脉给药用于急性哮喘与 COPD 急性加重
疑似成人哮喘的一线诊断检查
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦疑似成人哮喘的一线诊断检查研究。哮喘症状如气促、喘息和咳嗽随时间变化，且部分患者呼吸测试结果正常，导致诊断困难与治疗延迟
