Withania Somnifera 用于中重度持续性哮喘

研究为随机、双盲、安慰剂对照临床试验,在印度 Aligarh Muslim University 的 Jawaharlal Nehru Medical College 开展,纳入 18-50 岁中重度持续性哮喘成人患者,受试者均为非吸烟者并接受标准哮喘药物治疗

Aligarh Muslim UniversityAligarh Muslim University
clinicaltrials
浏览 11
表格分类Asthma
Withania Somnifera for Moderate-to-Severe Persistent Asthma

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Withania Somnifera 用于中重度持续性哮喘

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Withania Somnifera 用于中重度持续性哮喘。研究为随机、双盲、安慰剂对照临床试验,在印度 Aligarh Muslim University 的 Jawaharlal Nehru Medical College 开展,纳入 18-50 岁中重度持续性哮喘成人患者,受试者均为非吸烟者并接受标准哮喘药物治疗。参与者被随机分为三组:常规治疗对照组、常规治疗加淀粉胶囊安慰剂组、常规治疗加 Withania somnifera 根粉胶囊组。数据可用于哮喘干预研究、临床试验设计参考及呼吸系统疾病相关分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:哮喘。这项随机、双盲、安慰剂对照临床研究在印度 Aligarh 的 Aligarh Muslim University 的 Jawaharlal Nehru Medical College 开展。研究纳入 18-50 岁患有中重度持续性哮喘的成人。符合条件的参与者为非吸烟者,并正在接受标准哮喘药物治疗。近期有呼吸道感染、妊娠或哺乳、严重合并症或既往一个月内住院的患者被排除。参与者通过计算机生成的随机化被分配到三组:接受常规哮喘治疗的对照组、接受常规治疗加淀粉胶囊的安慰剂组,以及接受常规治疗加 Withania somnifera 根粉胶囊的 Withania somnifera 治疗组。Withania somnifera 干预包括

【主题与分类】

主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07787507

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07787507

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:哮喘。这项随机、双盲、安慰剂对照临床研究在印度阿利格尔的阿里格尔穆斯林大学贾瓦哈拉尔·尼赫鲁医学院进行。研究对象为18至50岁的中重度持续性哮喘成人患者。符合条件的参与者均为非吸烟者,并正在接受标准哮喘药物治疗。近期有呼吸道感染、妊娠或哺乳期、患有严重合并症或过去一个月内曾住院的患者被排除在外。参与者通过计算机生成的随机化方法被分配到三组:接受常规哮喘治疗的对照组、接受常规治疗加淀粉胶囊的安慰剂组,以及接受常规治疗加南非醉茄根粉胶囊的南非醉茄治疗组。南非醉茄干预措施为每日口服300毫克根粉,每日两次,持续10周。临床评估在基线和10周干预后进行。肺功能通过肺量计评估,包括FEV1预测值百分比、FVC预测值百分比以及FEV1/FVC比值。

采用哮喘控制测试评估哮喘控制情况,采用哮喘生活质量问卷评估生活质量。采集血样以评估全身氧化应激、炎症和过敏标志物。评估指标包括总抗氧化能力、丙二醛、总巯基、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞百分比,以及循环中IL-4、IL-8、IL-13、IL-17A和IgE水平。血浆样本储存于-80°C直至实验室分析。本研究经阿里格尔穆斯林大学贾瓦哈拉尔·尼赫鲁医学院机构伦理委员会审查批准(IECJNMC/628),并获得了参与者的书面知情同意。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案