评估吸入PT007(AS MDI)与安慰剂MDI及Ventolin Evohaler对成人哮喘患者肺功能影响的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为哮喘,收录一项随机、双盲、单剂量、安慰剂对照、3周期、3治疗、交叉、多中心研究,评估 AS MDI(180 μg)与安慰剂 MDI 及开放标签 Ventolin Evohaler(200 μg)在成人哮喘受试者中的支气管扩张效应与安全性

基本信息
资源简介
评估吸入PT007(AS MDI)与安慰剂MDI及Ventolin Evohaler对成人哮喘患者肺功能影响的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为哮喘,收录一项随机、双盲、单剂量、安慰剂对照、3周期、3治疗、交叉、多中心研究,评估 AS MDI(180 μg)与安慰剂 MDI 及开放标签 Ventolin Evohaler(200 μg)在成人哮喘受试者中的支气管扩张效应与安全性。受试者年龄 18 至 65 岁,支气管扩张前 FEV1 不低于预测正常值的 40%,且对 Ventolin HFA 显示 FEV1 可逆性。研究最短 15 天、最长 52 天,受试者按 1:1:1:1:1:1 随机分配至 6 种预设治疗序列之一。可用于哮喘治疗与肺功能相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:哮喘。这是一项随机、双盲、单剂量、安慰剂对照、3周期、3治疗、交叉、多中心研究,旨在评估 AS MDI(180 μg)与安慰剂 MDI 及开放标签 Ventolin Evohaler(200 μg)在成人受试者(年龄 18 至 65 岁,含边界值)中的支气管扩张效应和安全性,这些受试者患有哮喘(支气管扩张前 FEV1 不低于预测正常值的 40%),并已证明对 Ventolin 氢氟烷烃(HFA)具有 FEV1 可逆性(Ventolin HFA 给药后 30 分钟 FEV1 改善不低于 12% 且不低于 200 mL)。研究持续时间最短为 15 天,最长为 52 天。包括:筛选/导入期:3 至 28 天;治疗期:9 至 17 天;随访电话:研究干预末次给药后 3 至 7 天。符合条件的受试者将按 1:1:1:1:1:1 随机分配至 6 种预设治疗序列之一。
【主题与分类】
主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06644924
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06644924
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:哮喘。这是一项随机、双盲、单次给药、安慰剂对照、3周期、3治疗、交叉、多中心研究,旨在评估AS MDI(180 μg)与安慰剂MDI及开放标签的Ventolin Evohaler(200 μg)相比,在成年哮喘参与者(年龄18至65岁,含边界值;支气管扩张剂使用前FEV1≥预测正常值的40%;且对Ventolin氢氟烷烃(HFA)表现出FEV1可逆性,即使用Ventolin HFA后30分钟FEV1改善≥12%且≥200 mL)中的支气管扩张效应和安全性。研究持续时间至少为15天,最长可达52天。包括:筛选/导入期:3至28天;治疗期:9至17天;随访电话:末次研究干预给药后3至7天。符合条件的参与者将按1:1:1:1:1:1的比例随机分配至6个预定义治疗序列中的1个。每个序列将以随机顺序包含AS MDI、安慰剂MDI和Ventolin Evohaler。符合条件的参与者将在3次治疗访视(第2、3和4次访视)时各接受单次随机研究干预,治疗访视之间有3至7天的洗脱期。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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