PRJNA80811:原发性胆汁性肝硬化

本站将其归类于呼吸系统疾病与哮喘方向。BioProject 记录汇集了由单一机构或联盟发起的同一研究计划所产生的多种生物数据类型,并提供统一入口链接到该项目生成的不同数据

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基因组分类Phenotype or Genotype
PRJNA80811: Primary Biliary Cirrhosis

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA80811:原发性胆汁性肝硬化

PRJNA80811: Primary Biliary Cirrhosis 是一个收录于 NCBI BioProject 数据库的生物学研究项目记录,其源站标题为“Homo sapiens (ID 80811) - BioProject - NCBI”,表明该项目以人类(Homo sapiens)为研究对象,项目编号为 80811。该记录在本站被归类于呼吸系统疾病 / 哮喘方向,主题标签为“Phenotype or Genotype”。BioProject 是围绕某一项研究计划而汇集起来的生物数据集合,这些计划通常由单一机构或联盟发起。BioProject 记录为用户提供一个统一的入口,用以查找同一项目所生成的不同类型数据及其相关链接。因此,该数据集本质上是一个项目级的元数据入口,而非单一类型的数据文件,其价值在于将围绕原发性胆汁性肝硬化这一主题产生的多种生物数据组织在一起,便于检索与关联。

【数据集背景】

该数据集对应 NCBI BioProject 数据库中的一条项目记录,项目名称为 Primary Biliary Cirrhosis,研究对象为 Homo sapiens,项目 ID 为 80811。BioProject 的设计初衷是围绕单一研究计划汇集生物数据,这些计划可能来自单一组织,也可能来自一个联盟。通过 BioProject 记录,用户可以在一处找到指向该项目所生成的不同数据类型的链接。本站将该记录归入呼吸系统疾病 / 哮喘分类,并赋予“Phenotype or Genotype”主题标签,说明该项目的关注点涉及表型或基因型层面的信息。项目名称指向原发性胆汁性肝硬化,而本站分类指向呼吸系统疾病与哮喘方向,二者在记录中同时存在。

【数据内容】

该记录本身是 BioProject 项目级条目,其内容为指向该项目所生成多种生物数据的统一入口链接集合。BioProject 记录并不限定单一数据类型,而是汇集与同一研究计划相关的各类生物数据。该项目的主题标签为“Phenotype or Genotype”,提示其数据可能涉及表型或基因型相关信息。除上述项目名称、物种、编号、分类与标签外,源站未提供该项目的具体样本数量、测序平台、数据文件格式或分析结果等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,即 NCBI 的 BioProject 数据库。BioProject 记录由发起该研究计划的单一机构或联盟提交并维护,用于集中呈现该项目产生的多种数据类型。该记录的研究对象为 Homo sapiens,项目编号为 80811。关于样本采集地点、采集时间、伦理审批信息以及具体的提交机构名称,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要定位和访问“原发性胆汁性肝硬化”相关研究项目所产生数据的用户。由于 BioProject 提供统一入口,用户可以通过该记录查找同一项目下不同数据类型的链接,从而支持数据检索、数据关联与二次利用。主题标签“Phenotype or Genotype”表明其可能适用于关注表型或基因型信息的研究场景。本站将其归类于呼吸系统疾病 / 哮喘方向,因此也可能被用于该分类下的数据浏览与整理。关于具体的分析流程、统计方法或临床适用性,源站未提供。

【使用方法】

用户可通过 NCBI BioProject 数据库访问该记录,项目 ID 为 80811,英文名称为 PRJNA80811: Primary Biliary Cirrhosis。BioProject 记录提供指向该项目所生成的不同数据类型的链接,用户可据此跳转至相应的数据资源。由于该记录是项目级入口,使用时应先查看其关联的数据类型与链接,再根据研究需要选择相应的数据。关于下载方式、访问权限、API 接口或批量获取方法,源站未提供。

【质量与限制】

该记录为 BioProject 项目级元数据条目,其质量取决于提交机构或联盟所提供的信息。BioProject 记录的作用是汇集同一研究计划的数据链接,并不对底层数据本身的质量作出保证。该项目的具体数据内容、样本规模、实验设计及分析结果均未在记录中给出。此外,本站将其归类于呼吸系统疾病 / 哮喘,而项目名称为原发性胆汁性肝硬化,两者之间的关系在现有信息中未作说明。关于数据完整性、准确性校验及更新频率,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,项目英文名称为 PRJNA80811: Primary Biliary Cirrhosis,源站标题为“Homo sapiens (ID 80811) - BioProject - NCBI”。使用该记录时,应遵循 NCBI 及 BioProject 数据库的相关引用规范与使用条款。关于该项目的具体许可协议、数据使用限制或授权方式,源站未提供。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA80811

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

一项针对原发性胆汁性肝硬化(PBC)的全基因组关联研究,在意大利队列中进行,并利用先前加拿大研究的复制数据集确认了符合提示性标准的位点。结果证实了与IL12A、IL12RB2及HLA(峰值位于DQA1与DQB1之间)的关联,并发现了与17号染色体上的IKZF3/ORMDL3、19号染色体上的SPIB以及染色体上的IRF5的新关联。这些研究还定义了单倍型关联,揭示了PBC相关的17号染色体单倍型与儿童哮喘单倍型之间的差异,并提示包括DENND1B在内的其他几个基因可能是PBC易感性的候选基因。

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