接受Benralizumab治疗的成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者报告结局

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项在加拿大开展的观察性队列研究,聚焦接受benralizumab治疗控制不佳的重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者

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clinicaltrials
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文本Severe Eosinophilic Asthma
Patient Reported Outcomes in Adults With Severe Eosinophilic Asthma on Benralizumab.

基本信息

模态
文本
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

接受Benralizumab治疗的成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者报告结局

该数据集英文名为 Patient Reported Outcomes in Adults With Severe Eosinophilic Asthma on Benralizumab,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为重度嗜酸性粒细胞性哮喘(Severe Eosinophilic Asthma),在分类上归属于呼吸系统疾病下的哮喘类别。其内容围绕一项在加拿大开展的观察性队列研究,研究对象为因控制不佳的重度嗜酸性粒细胞性哮喘而被处方 benralizumab 的成人患者,研究关注的是这些患者在真实世界环境中的患者报告结局(PROs)。Benralizumab 于 2018 年在加拿大获得监管批准后上市,此后在加拿大重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者中广泛可及,这一背景构成了该研究开展的现实基础。整体而言,该数据集记录的是真实临床实践中患者自报结局的纵向随访信息,而非干预性试验数据。

【数据集背景】

该研究的背景与 benralizumab 在加拿大的上市和临床应用密切相关。源站描述指出,benralizumab 于 2018 年在加拿大获得监管批准后推出,目前已在加拿大重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者中广泛可用。在此背景下,研究者设计了这项观察性队列研究,旨在真实世界环境中考察被处方 benralizumab 治疗控制不佳的重度嗜酸性粒细胞性哮喘的参与者的患者报告结局。与随机对照试验不同,观察性队列设计反映的是常规诊疗条件下患者的实际体验与自报状态,因此该数据集所承载的信息具有真实世界证据的属性。

【数据内容】

数据集的核心内容是患者报告结局(PROs)。研究对象为接受 benralizumab 处方的、控制不佳的重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者。源站描述明确列出了每位参与者在研究中获取调查数据的时间点:基线(第 0 周);短期随访,即基线后第 1、2、4 和 8 周;长期随访,即基线后第 24 和 56 周。由此可见,数据在时间维度上呈现先密集后稀疏的纵向结构,覆盖从基线到第 56 周的多个调查时点。关于调查问卷的具体条目、量表类型、评分方式以及所收集的具体结局指标,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。研究在加拿大选定的诊所招募患者,源站描述为“select clinics across Canada”,即招募在加拿大各地选定的诊所中进行。数据采集方式为对每位参与者进行调查研究,并按上述基线、短期随访和长期随访的时间点重复获取。关于诊所的具体数量、地理分布、招募样本量、招募起止时间以及调查实施的具体方式(如现场填写、电话或电子问卷),源站未提供。

【适用场景】

基于其内容特征,该数据集适用于关注重度嗜酸性粒细胞性哮喘真实世界管理的场景,例如了解接受 benralizumab 治疗的成人患者在治疗过程中自报结局的纵向变化模式;也适用于患者报告结局研究方法学的讨论,尤其是真实世界观察性队列中多时点随访数据的设计与分析。此外,该数据集可用于呼吸系统疾病特别是哮喘领域真实世界证据的补充性参考。需要说明的是,上述适用方向均以患者报告结局和观察性队列这一数据性质为基础,源站未提供关于具体分析用途的说明。

【使用方法】

源站描述提供了明确的时间点结构,使用者可据此将每位参与者的调查数据按基线(第 0 周)、短期随访(第 1、2、4、8 周)和长期随访(第 24、56 周)进行纵向组织,从而区分短期与长期随访阶段。关于数据文件格式、变量命名、缺失值处理、统计分析方法以及是否提供配套代码或数据字典,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为观察性队列研究,其数据反映真实世界条件下患者自报的结局,不涉及随机分组或对照干预,因此在因果推断方面存在观察性设计固有的局限。研究对象限定为在加拿大选定诊所招募的、被处方 benralizumab 的成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者,样本来源具有地域和诊疗环境的选择性。关于样本量、失访情况、数据完整性、调查工具的信效度以及偏倚控制措施,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、数据使用许可条款、访问权限及再分发条件,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03833141

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:重度嗜酸性粒细胞性哮喘。贝那利珠单抗于2018年在加拿大获得监管批准后上市,现已广泛用于加拿大重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者。本研究是一项观察性队列研究,旨在评估真实世界环境中接受贝那利珠单抗治疗的不受控重度嗜酸性粒细胞性哮喘参与者的患者报告结局(PROs)。患者将在加拿大选定的诊所招募。研究将为每位参与者收集以下时间点的调查数据:* 基线(第0周)* 短期随访:基线后1周、2周、4周和8周 * 长期随访:基线后24周和56周

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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