GDMT在接受中高剂量ICS-LABA未控制哮喘患者中的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦未控制哮喘,记录一项在中国开展的前瞻性、多中心、整群随机试验,用于评估指南导向药物治疗(GDMT)的应用效果

基本信息
资源简介
GDMT在接受中高剂量ICS-LABA未控制哮喘患者中的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦未控制哮喘,记录一项在中国开展的前瞻性、多中心、整群随机试验,用于评估指南导向药物治疗(GDMT)的应用效果。研究将设立科学委员会制定GDMT教育材料并推动实施,在干预组引入GDMT路径,指导医生和专科护士对接受中高剂量ICS-LABA治疗但仍未控制哮喘的参与者进行诊断与管理。计划纳入约60个研究中心,连续招募约540名参与者,站点尽可能覆盖更多省市以平衡地理分布。数据可用于哮喘管理路径与治疗结局相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:未控制哮喘。本研究是一项在中国开展的前瞻性、多中心、整群随机试验,旨在评估指南导向药物治疗(GDMT)的应用效果。将设立一个科学委员会,负责制定GDMT教育材料并促进GDMT的实施。本研究将在干预组引入GDMT路径,旨在指导医生和专科护士对正在接受中高剂量ICS-LABA治疗但哮喘未控制的参与者进行诊断和管理。本研究计划纳入约60个研究中心,并连续招募约540名参与者。这些中心将尽可能覆盖更多省市,以平衡地理分布。对于符合医院资质要求的60个选定中心,a s
【主题与分类】
主题标签:Uncontrolled Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07718724
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07718724
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:未控制的哮喘。本研究是一项在中国开展的前瞻性、多中心、整群随机试验,旨在评估指南导向药物治疗(GDMT)的应用效果。将成立一个科学委员会,负责制定GDMT教育材料并推动GDMT的实施。本研究将在干预组引入GDMT路径,旨在指导医生和专科护士对接受中高剂量ICS-LABA治疗但哮喘未控制的参与者进行诊断和管理。本研究计划纳入约60个研究中心,并连续招募约540名参与者。这些中心将尽可能覆盖更多的省市,以平衡地理分布。对于符合医院资质要求的60个选定中心,将采用分层区组随机化方法,分层因素为既往重度哮喘书面诊断率(在接受中高剂量ICS-LABA治疗的哮喘患者中,重度哮喘书面诊断的比例)。
研究点将按1:1比例随机分配至干预组或对照组(每组30个研究点)。为尽量减少选择偏倚,每个研究点将连续纳入9名符合所有纳入标准并已签署知情同意书的参与者。所有参与者必须在进入研究前完成基线研究评估。这是一项整群随机干预性研究,预计持续48周。干预措施在医院层面实施。两组参与者的管理方式如下:* 干预组:研究点的医生将接受GDMT相关培训,并按照GDMT诊疗路径管理参与者。* 对照组:研究点的医生将采用常规临床诊疗管理参与者。参与者数据(包括但不限于
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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