神经鞘瘤病
神经鞘瘤病是一种以多发周围神经鞘瘤为特征，但不累及双侧听神经的遗传性肿瘤综合征，属于神经纤维瘤病谱系中独立的一种类型。其发病多与SMARCB1或LZTR1抑癌基因突变相关，导致雪旺细胞异常增殖形成良性肿瘤。临床突出表现为慢性、难治性疼痛，常伴麻木、肌无力或感觉异常，肿瘤好发于脊柱旁、颅底（除前庭神经）和外周神经。诊断需结合MRI影像与基因检测，并注意与2型神经纤维瘤病鉴别。治疗以疼痛管理、手术减压及切除为主，同时强调遗传咨询与多学科长期随访。该病在罕见神经肿瘤研究与精准诊疗中具有重要价值。
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颈椎哑铃型神经鞘瘤的MRI特征与肿瘤切除范围数据集
该数据集包含72例颈椎哑铃型神经鞘瘤患者的临床与MRI影像数据，模态涉及医学影像（如T2加权MRI）和临床表格信息，通过回顾性分析探讨了肿瘤位置、椎动脉受累情况及MRI信号强度等特征与手术切除范围之间的统计关联，主要用于神经鞘瘤的外科治疗研究、影像学预测模型构建以及手术预后评估。
神经纤维瘤病国际网络患者注册登记数据库的构建与应用研究
该数据集是一个国际神经纤维瘤病患者注册登记数据库，包含神经纤维瘤病1型、2型及神经鞘瘤病患者自行报告的人口统计学和临床特征等多模态表格数据，主要用于罕见病临床研究、患者招募匹配以及患者报告结局工具的验证与开发，支持研究者开展观察性试验和干预性研究。
NF-Web纳入/排除标准数据集
该数据集包含28名神经纤维瘤病（NF1、NF2及神经鞘瘤病）成年患者在基于网站的身心干预项目（NF-Web）中的临床表格数据，涵盖基线评估、后测指标（如感恩、应对能力、正念）及退出访谈内容，主要用于分析网络干预对患者心理韧性和用户体验的影响，支持慢性病心理健康干预效果评估及相关临床研究。
神经鞘瘤病患者肿瘤来源的永生化人施万细胞系
该数据集包含从神经鞘瘤病患者肿瘤组织建立的永生化人施万细胞系，属于细胞模态的生物医学数据，通过SV40病毒永生化技术构建，并经过免疫染色和基因表达分析验证其表型稳定性，主要用于神经鞘瘤病的疾病机制探索、药物发现与筛选等研究方向，为这一罕见疾病的临床前研究提供了可靠的体外模型工具。
NF数据门户
该数据集是一个公开的医学数据门户，包含神经纤维瘤病和神经鞘瘤病相关的多种数据模态，如临床表格、基因表达数据和文献资源，旨在为研究人员提供开放的数据共享平台，支持疾病机制研究、治疗开发和生物信息学分析，促进神经纤维瘤病领域的合作与科学进展。
