先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型

该数据集为先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型数据集,包含基因编辑小鼠的遗传与表型数据,主要模态涉及基因序列、胚胎发育图像及临床观察记录,用于研究小耳畸形的遗传机制、胚胎发育异常(特别是第一和第二鳃弓的相互作用)以及外耳道形成缺陷,旨在为先天性耳部畸形的病因探索和动物模型构建提供支持。

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2026-06-29 更新
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遗传学胚胎发育

基本信息

创建/更新时间
2026-06-29

资源简介

该数据集为先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型数据集,聚焦于小耳畸形的遗传机制研究。数据集包含通过Cre/loxP重组系统构建的FOXI3基因敲除小鼠模型,背景品系为C57BL/6,旨在模拟人类小耳畸形表型。数据涉及胚胎发育过程中第一、第二鳃弓的异常表现,特别是外耳(耳廓)和外耳道的发育缺陷。数据来源于国家人类疾病动物模型资源库,通过近交群体(二花脸公猪与沙子岭母猪祖代)和基因编辑技术制备。主要研究方向包括遗传因素在小耳畸形致病中的作用、胚胎发育机制(特别是后脑第四段基因突变的影响)以及外耳发育异常的分子基础,为先天性耳部畸形的病因研究和治疗策略提供动物模型支持。

原始链接

https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:16397.09.0L01001208&id=26630287602500d27cbe230ad26d616e:CSTR:16397.09.0L01001208

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数据说明

该数据集为先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型数据集,聚焦于小耳畸形的遗传机制研究。数据集包含通过Cre/loxP重组系统构建的FOXI3基因敲除小鼠模型,背景品系为C57BL/6,旨在模拟人类小耳畸形表型。数据涉及胚胎发育过程中第一、第二鳃弓的异常表现,特别是外耳(耳廓)和外耳道的发育缺陷。数据来源于国家人类疾病动物模型资源库,通过近交群体(二花脸公猪与沙子岭母猪祖代)和基因编辑技术制备。主要研究方向包括遗传因素在小耳畸形致病中的作用、胚胎发育机制(特别是后脑第四段基因突变的影响)以及外耳发育异常的分子基础,为先天性耳部畸形的病因研究和治疗策略提供动物模型支持。

数据加载示例(表格/文本类)

import pandas as pd, glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))

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