先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型
该数据集为先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型数据集，包含基因编辑小鼠的遗传与表型数据，主要模态涉及基因序列、胚胎发育图像及临床观察记录，用于研究小耳畸形的遗传机制、胚胎发育异常（特别是第一和第二鳃弓的相互作用）以及外耳道形成缺陷，旨在为先天性耳部畸形的病因探索和动物模型构建提供支持。
基本信息
资源简介
先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型
【数据集背景】
源站首次发布：2018-07-20。
【数据内容】
源站原始描述：小耳畸形的病因目前还不完全明确，环境和遗传因素是目前小耳畸形病因研究的重点。先天性小耳畸形在基因突变致病性研究方面还没有阐明小耳畸形胚胎发育的机制。小耳畸形主要涉及胚胎发育期间第一和第二鳃弓的异常，主要表型涉及外耳发育异常。外耳的耳廓是由第一和第二鳃弓的逐渐融合形成的，在发育过程中第一和第二鳃弓之间是相互作用，两弓之间的凹槽加深，形成外耳道，从胚胎的起源来分析，外耳的发育至少在一定程度上是由第一和第二鳃弓通过后脑的部分区域来介导的，后脑是鳃弓的神经嵴细胞的来源，在后脑的第四段基因突变可以导致外耳的发育缺陷。实验动物背景：以二花脸公猪和沙子岭母猪为祖代个体，构建近交群体。利用Cre/loxP重组系统的原理，进行基因敲除（knockout，KO），制备FOXI3敲除小鼠。小鼠的背景品系是C57BL/6。。
【主题与分类】
主题标签：小鼠、小耳畸形、胚胎发育、基础医学、耳鼻喉。
【获取与许可】
源站页面：http://namr.org.cn/Ldesc/1_212
使用许可：有条件共享。
规范引用：CSTR:16397.09.0L01001208
【使用注意】
· 源站最后修改于 2021-07-28，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集为先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型数据集，聚焦于小耳畸形的遗传机制研究。数据集包含通过Cre/loxP重组系统构建的FOXI3基因敲除小鼠模型，背景品系为C57BL/6，旨在模拟人类小耳畸形表型。数据涉及胚胎发育过程中第一、第二鳃弓的异常表现，特别是外耳（耳廓）和外耳道的发育缺陷。数据来源于国家人类疾病动物模型资源库，通过近交群体（二花脸公猪与沙子岭母猪祖代）和基因编辑技术制备。主要研究方向包括遗传因素在小耳畸形致病中的作用、胚胎发育机制（特别是后脑第四段基因突变的影响）以及外耳发育异常的分子基础，为先天性耳部畸形的病因研究和治疗策略提供动物模型支持。
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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