FGFR家族遗传变异与身高、高血压和骨质疏松症关联数据集
该数据集包含FGFR家族（FGFR1至FGFR5）的192个遗传变异数据，涉及基因、单核苷酸变异等遗传模态，通过关联分析揭示了这些变异与身高、高血压和骨质疏松症三种表型之间的关联，特别是FGFR3基因在骨重塑调控中的作用，主要用于遗传学、骨骼与心血管疾病的机制研究。
创建时间2023-06-28
更新时间2024-06-25
原始链接
https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Genetic_variants_of_i_FGFR_i_family_associated_with_height_hypertension_and_osteoporosis/23556877
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资源简介
该数据集是一项关联研究，旨在探讨成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族基因变异与身高、高血压和骨质疏松症三种表型之间的关联。数据集包含192个FGFR家族（FGFR1至FGFR5）的遗传变异数据，其中识别出FGFR2、FGFR3和FGFR4基因中的6个单核苷酸变异（SNVs）同时与两种表型相关。数据来源于对FGFR家族基因的遗传分析，研究还发现FGFR家族参与钙信号通路，且FGFR3基因的三个变异在垂体和下丘脑中显示出显著信号。该数据集主要用于遗传学、骨骼与心血管疾病研究，为理解FGFR基因在身高调控、高血压和骨质疏松症发病机制中的作用提供遗传学证据。
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