外耳道闭锁

外耳道闭锁是一种先天性外耳道发育畸形，表现为外耳道部分或完全缺失，常伴耳廓畸形及中耳结构异常。其发病与胚胎期第一、二鳃弓发育障碍有关，可孤立发生或作为综合征的一部分。典型临床表现包括患侧传导性听力下降，骨导听力通常保留，部分患者可出现耳廓形态异常。诊断依赖耳内镜、颞骨高分辨率CT及听力学评估，CT可明确闭锁板形态与中耳发育情况。治疗以手术重建外耳道和听力重建为主，如外耳道成形术、鼓室成形术，并需兼顾耳廓整形。该病是转化医学与数字化精准诊疗的研究对象，个体化手术方案及植入式骨导助听装置的应用为重要方向。