揭示细胞衰老作为人前庭神经鞘瘤治疗靶点
该数据集包含前庭神经鞘瘤（VS）的细胞实验数据，主要涉及细胞培养物（包括HEI-193细胞系和患者来源的原代细胞）在药物诱导下的细胞衰老标志物、衰老相关分泌表型（SASP）因子表达谱以及senolytic药物清除效果的检测结果，数据模态为细胞生物学实验数据，主要用于研究细胞衰老在前庭神经鞘瘤治疗中的靶向作用，为开发联合衰老诱导与清除的新型药物策略提供实验依据。
基本信息
资源简介
揭示细胞衰老作为人前庭神经鞘瘤治疗靶点
【一句话概览】
研究发现，化疗化合物可在HEI-193 VS细胞中诱导遗传毒性应激和细胞衰老，表现为SA-β-GAL活性升高、生长停滞、p21水平增加及DNA损伤积累，并伴SASP因子IL6、IL8、IL1B、MMP1升高。化疗诱导的衰老使这些细胞成为navitoclax等衰老细胞溶解剂的可药物靶点；navitoclax通过激活外源性和内源性凋亡通路，选择性清除博来霉素诱导的衰老HEI193 VS细胞。人VS肿瘤中也存在SA-β-GAL阳性衰老细胞，健康耳大神经切片中未见（来源 digital.csic.es）。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Uncovering Cellular Senescence as a Therapeutic Target in NF2-related Vestibular Schwannoma》。源站首次发布：2025-01-09。
【数据内容】
源站原始描述：[Results] We found that chemotherapy compounds induced genotoxic stress and cellular senescence in HEI-193 VS cells, as characterized by increased SA-β-GAL activity, growth arrest, increased levels of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21 and the accumulation of DNA damage. These cellular senescence markers were also accompanied by an increase of senescence-associated secretory phenotype (SASP): IL6, IL8, IL1B and MMP1. Induction of senescence by chemotherapy rendered HEI-193 VS cells as dru…
【主题与分类】
主题标签：Genotoxic drugs、p21、DNA damage、SASP、Senolysis、Apoptosis。
【获取与许可】
源站页面：https://digital.csic.es/handle/10261/338900
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://digital.csic.es/handle/10261/338900
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集聚焦于前庭神经鞘瘤（VS）的细胞衰老机制及其治疗潜力。数据集包含来自HEI‑193细胞系（源自2型神经纤维瘤病患者）以及患者来源的原代VS细胞培养物的实验数据，研究了博来霉素等DNA损伤药物诱导细胞衰老标志物的能力，并分析了衰老相关分泌表型（SASP）相关因子（如细胞因子、金属蛋白酶等）的表达谱。此外，数据集还评估了senolytic药物navitoclax对衰老细胞的清除效果。该数据集旨在探索通过联合使用衰老诱导剂和衰老清除剂的“双重打击”策略，为前庭神经鞘瘤的药物治疗提供潜在新方向。
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