前庭神经鞘瘤原始测序数据

该数据集包含前庭神经鞘瘤的原始MiSeq高通量测序数据,以FASTQ格式提供,包括配对末端读段和去重文件,数据模态为基因测序序列,主要用于研究前庭神经鞘瘤的基因组变异、分子特征及潜在生物标志物,适用于肿瘤基因组学和生物信息学分析领域。

Figshare
2018-04-09 更新
浏览 27
MiSeq sequencing dataNF2 geneGenomicsNeuroscience
Raw Sequencing Data for Vestibular Schwannoma

基本信息

大小
2.497034241 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2018-04-09
版本
v1

资源简介

前庭神经鞘瘤原始测序数据

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Raw Sequencing Data for Vestibular Schwannoma》。源站首次发布:2018-04-09。

【数据内容】

源站原始描述:Raw MiSeq sequencing output provided in FASTQ format for vestibular schwannoma (VS). Each run creates three files (ending in R1, R2, or R3); the files ending in R2 are used to remove duplicates created as a result of Haloplex HS preparation while R1 and R3 are paired-end reads. Each file also indicates the VS number with which the sequencing data are associated (beginning with VS_1, VS_2, etc.)

【数据结构与技术规格】

文件数 18 个,合计 2.50 GB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.4978136.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Genomics、Neurosciences not elsewhere classified。主题标签:MiSeq sequencing data、NF2 gene、Genomics、Neuroscience。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genomics、Neurosciences not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/Raw_Sequencing_Data_for_Vestibular_Schwannoma/4978136

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Lewis, Rebecca (2018). Raw Sequencing Data for Vestibular Schwannoma. figshare. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/Raw_Sequencing_Data_for_Vestibular_Schwannoma/4978136

按页面 Download 按钮获取。

数据说明

本数据集为前庭神经鞘瘤(VS)的原始MiSeq测序数据,以FASTQ格式提供。每个测序运行生成三个文件(以R1、R2或R3结尾),其中R2文件用于去除Haloplex HS制备过程中产生的重复序列,而R1和R3文件为配对末端测序读段。每个文件名均以VS编号开头(如VS_1、VS_2等),标识其对应的前庭神经鞘瘤样本。该数据集来源于高通量测序实验,适用于基因组变异分析、肿瘤分子特征研究以及神经鞘瘤相关生物标志物探索等领域。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案