帕金森病
帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要病理特征为黑质多巴胺能神经元变性死亡及路易小体形成，导致纹状体多巴胺递质显著减少。临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为核心运动症状，常伴便秘、嗅觉减退、睡眠障碍及抑郁等非运动表现。诊断主要依据病史和体格检查，必要时借助多巴胺转运蛋白PET或SPECT显像。治疗以左旋多巴等药物补充多巴胺为主，结合多巴胺受体激动剂、脑深部电刺激术及康复训练。该病是神经变性疾病研究的重要模型，在临床数据平台、专病队列建设及靶向药物开发中具有突出科研与应用价值。
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DLB疾病进展的纵向影像学生物标志物
采集临床与生物样本数据，并按PDBP指南每年采集CSF。每年进行临床神经影像检查，包括Ioflupane (123I) SPECT（DaTscan）、结构MRI AD特征性萎缩及β-淀粉样蛋白沉积
语言与路易体疾病：句子理解问题及无创脑刺激治疗调节
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦路易体疾病（LBDs）与健康老化人群，涵盖帕金森病（PD）和路易体痴呆（DLB）两大临床实体
帕金森病与唑来膦酸试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为帕金森病与唑来膦酸试验，属于神经系统疾病下的帕金森病范畴。源站描述显示，这是一项居家随机临床试验，旨在检验 ZA-5 mg 在帕金森病及帕金森综合征患者中的疗效，并评估其能否降低骨折风险、简化治疗流程以及克服口服治疗依从性差的问题
Nilotinib 对路易体痴呆安全性、耐受性、药代动力学及生物标志物的影响
计划招募 60 名受试者，按 1:1 随机分配至安慰剂组或 200 mg Nilotinib 组。入组需满足 Hoehn & Yahr、UPDRS 及 MoCA 等评分条件，并稳定使用 MAO-B 抑制剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂等药物
Synucleinopathies自然史研究
α-synuclein 是一种由 140 个氨基酸组成的小蛋白，在大脑中高表达，其功能尚不明确。条件：Synucleinopathies 患者、神经源性直立性低血压、单纯自主神经衰竭、REM 睡眠行为障碍、帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩、Shy-Drager 病
早期分子生物标志物鉴别帕金森综合征
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性观察性研究，旨在识别并初步验证用于早期鉴别帕金森病（PD）与非典型帕金森综合征（APS）的分子生物标志物，包括 microRNA 和代谢物
北美前驱期突触核蛋白病联盟第二阶段
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病/帕金森病分类，聚焦REM睡眠行为障碍（RBD）及突触核蛋白病相关疾病
5-HT RBD 快速眼动睡眠行为障碍数据集
项目将检验 5-HT RBD 患者存在系统性 alpha-synuclein 病理、前驱期 DLB 体征以及控制 REM 睡眠的脑干区域病变等假设
Lewy Body Dementia 远程医疗研究
研究旨在通过利益相关者参与，将面对面以患者为中心的跨学科护理模式转化为虚拟平台，并开展为期 6 个月的前瞻性随机对照试点研究，评估 tele-neurohub 模式的可行性、可接受性和适宜性
不同地点多名评估者对帕金森病患者进行的十二项连续在线运动评估比较
含10名MDS-UPDRS认证评估者跨三大洲在线评估一名帕金森病患者运动任务的录像片段，涵盖震颤、手指拍打、手部运动等7类任务。
2017-2019年中国PD RBD患者PSG影像学数据
包含2017-2019年中国帕金森病相关疾病患者的多导睡眠监测影像学数据，用于临床及基础研究。
猕猴黑质纹状体神经元扩散张量成像测量验证数据
该数据集来自 Dryad，对应一项在猕猴中验证黑质纹状体通路扩散张量成像测量的研究。研究对 16 只非人灵长类动物在单侧颈动脉输注不同剂量 MPTP 前后进行 MRI、PET 及盲法视频运动评分，并计算中脑与纹状体间连接的扩散指标，随后处死动物量化纹状体多巴胺浓度、酪氨酸羟化酶免疫染色纤维密度及黑质
