Synucleinopathies自然史研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01799915

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：突触核蛋白病患者、神经源性直立性低血压、单纯自主神经功能衰竭、快速眼动睡眠行为障碍、帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩、Shy-Drager病。α-突触核蛋白是一种由140个氨基酸组成的小分子蛋白质，在脑内高表达。其功能目前仍知之甚少。10 突触核蛋白病是一组神经退行性疾病，与α-突触核蛋白在神经元或少突胶质细胞胞质包涵体内异常聚集有关。这些含有α-突触核蛋白的胞质聚集体遍布全脑，导致细胞死亡，并在四种表型各异的突触核蛋白病中引起特定的运动、自主神经和认知功能障碍。当α-突触核蛋白沉积发生于神经元时，其聚集形成路易小体，导致帕金森病（PD）、路易体痴呆（DLB）或单纯自主神经功能衰竭（PAF）。而在多系统萎缩（MSA）中，神经元死亡可能是少突胶质细胞内α-突触核蛋白聚集的结果。

突触核蛋白病的一个特征性表现是，它们均可最初以不同程度的自主神经功能障碍作为唯一临床特征起病——这意味着初步诊断为孤立性（单纯性）自主神经衰竭11。经过一段长短不一的时间后，但通常少于5年，仅有少数患者仍保持单纯性自主神经衰竭表型，然而缺乏细致的随访11。大多数患者出现认知或运动异常（或两者兼有），随后被诊断为PD、DLB或MSA。这种逐步的临床进展提示，神经退行性过程在少数情况下可局限于自主神经元12，但更常见的是扩散至中枢神经系统（CNS）的其他区域。突触核蛋白病的这一独特特征既带来了诊断挑战，也提供了潜在的治疗机遇。挑战首先在于确定PAF究竟是一种独立的疾病，还是始终为PD、DLB或MSA的前驱期；其次在于发现能够预测向运动和认知神经元扩散的生物标志物。此类生物标志物将使得疾病修饰策略的检验成为可能。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。