人iPS细胞来源多巴胺能祖细胞（CT1-DAP001）移植治疗帕金森病（I/II期）
该数据集来源于clinicaltrials.gov，收录一项针对帕金森病的人iPS细胞来源多巴胺能祖细胞CT1-DAP001移植的I/II期临床试验
基本信息
资源简介
人iPS细胞来源多巴胺能祖细胞（CT1-DAP001）移植治疗帕金森病（I/II期）
该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的帕金森病细胞治疗临床试验，英文名称为“Transplantation of Human iPS Cell-derived Dopaminergic Progenitors (CT1-DAP001) for Parkinson's Disease (Phase I/II)”。其研究对象为帕金森病（PD - Parkinson's Disease）患者，干预手段为人iPS细胞来源的多巴胺能祖细胞CT1-DAP001的移植，试验分期为I/II期。该数据集在本站归入神经系统疾病下的帕金森病分类，主题标签为“PD - Parkinson's Disease”。整体而言，该数据集围绕CT1-DAP001移植治疗帕金森病的安全性、有效性评估展开，属于单中心、开放标签、非对照设计的早期临床研究记录，可用于了解该细胞治疗方案的试验框架与评价维度。
【数据集背景】
帕金森病是一种以多巴胺能神经元退变为主要特征的神经系统疾病，细胞替代治疗是探索性治疗方向之一。该数据集所收录的临床试验，正是针对这一方向，评估人iPS细胞来源的多巴胺能祖细胞CT1-DAP001在帕金森病患者中的移植应用。试验为I/II期，意味着其同时关注安全性与初步有效性，属于早期临床评价阶段。研究设计为单中心、开放标签、非对照，即不设置盲法对照，受试者与研究者均知晓治疗分配情况。该试验的首要目标是通过确定不良事件的发生率和严重程度，尤其是移植入纹状体后的移植物扩增情况，来评价CT1-DAP001在帕金森病受试者中的安全性。其他目标则包括通过评估帕金森病症状以及临床严重程度或进展，来评价CT1-DAP001的有效性。
【数据内容】
该数据集的内容围绕上述临床试验展开，涵盖试验的基本标识信息、疾病领域分类、来源站点以及试验描述。具体而言，其英文名称明确了干预产品（人iPS细胞来源的多巴胺能祖细胞CT1-DAP001）、适应症（帕金森病）以及试验分期（I/II期）。本站分类将其归入神经系统疾病下的帕金森病。主题标签为“PD - Parkinson's Disease”。源站描述中记录了试验条件为帕金森病，研究设计为单中心、开放标签、非对照，并说明了主要目标与其他目标。主要目标聚焦安全性，通过不良事件的发生率和严重程度来评价，特别关注移植物扩增；其他目标聚焦有效性，通过帕金森病症状及临床严重程度或进展来评价。除上述内容外，源站未提供更多关于受试者数量、具体终点指标、随访时长、统计方法等细节。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。clinicaltrials.gov是临床试验注册与结果信息的公开数据库，该数据集即从该来源站收录。源站描述中提供了试验的条件、设计、目标等文本信息。数据集的英文名称、分类、主题标签以及侧写线索中的短描述，均与clinicaltrials.gov所登记的这一试验条目相对应。除clinicaltrials.gov这一来源站外，源站未提供其他数据采集渠道或来源信息。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解帕金森病细胞治疗早期临床试验框架的场景。例如，研究人员或临床医生可借助该数据集获取CT1-DAP001移植治疗帕金森病的I/II期试验的基本设计信息，包括单中心、开放标签、非对照的特征，以及安全性与有效性评价的主要维度。对于关注人iPS细胞来源多巴胺能祖细胞移植、纹状体移植、移植物扩增等安全性问题的使用者，该数据集提供了试验层面的描述性信息。此外，该数据集也可用于神经系统疾病尤其是帕金森病相关临床试验的检索、分类与索引。需要说明的是，该数据集本身为试验注册信息，并非个体受试者数据或结果数据，因此不适用于个体水平的统计分析或疗效推断。
【使用方法】
该数据集的使用应基于其作为临床试验注册信息的属性。使用者可通过英文名称、疾病分类或主题标签进行检索与定位，获取该试验在clinicaltrials.gov上的描述性内容。在引用或参考时，应将其视为一项I/II期、单中心、开放标签、非对照的帕金森病细胞治疗试验记录，关注其安全性目标（不良事件发生率与严重程度，尤其是移植物扩增）和有效性目标（帕金森病症状及临床严重程度或进展）。由于源站未提供具体数据字段、变量定义或访问接口说明，使用方法上仅能依据源站描述进行定性理解，不宜将其作为定量分析的数据源。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的试验注册描述，其内容受限于源站所提供的信息范围。试验设计为单中心、开放标签、非对照，这一设计本身在证据等级上存在固有局限，例如缺乏对照可能影响有效性评价的因果推断。此外，源站描述中未提供样本量、具体不良事件列表、疗效评价量表、随访时间、统计分析方法等细节，因此该数据集在深度和完整性上有限。该数据集为试验注册信息，并非最终结果数据，不能用于判断CT1-DAP001的实际安全性与有效性结论。关于数据质量的其他方面，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式与许可条款，源站未提供。使用者如需引用或使用，应遵循clinicaltrials.gov的相关规定，但具体许可信息源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06482268
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：PD——帕金森病。单中心、开放标签、非对照研究。本研究的主要目的是通过确定移植到纹状体后不良事件（尤其是移植物扩增）的发生率和严重程度，评估CT1-DAP001在帕金森病受试者中的安全性。其他目的是通过评估帕金森病症状及临床严重程度或进展，评价CT1-DAP001的疗效。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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