左旋多巴-恩他卡朋-卡比多巴肠道凝胶在晚期帕金森病患者中的长期有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦晚期帕金森病患者,评估左旋多巴-恩他卡朋-卡比多巴肠道凝胶(LECIGON®)治疗的长期有效性

Britannia Pharmaceuticals Ltd.Britannia Pharmaceuticals Ltd.
clinicaltrials
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其他回归Advanced Parkinson Disease
Long Term Effectiveness of Levodopa-Entacapone-Carbidopa Intestinal Gel in Participants With Advanced Parkinson's Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
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创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

左旋多巴-恩他卡朋-卡比多巴肠道凝胶在晚期帕金森病患者中的长期有效性

该数据集源自 clinicaltrials.gov,聚焦晚期帕金森病(Advanced Parkinson Disease)患者,旨在评估左旋多巴-恩他卡朋-卡比多巴肠道凝胶(LECIGON®)治疗的长期有效性。研究的首要目标是通过运动障碍学会统一帕金森病评定量表第四部分(MDS-UPDRS IV)测量,评估 LECIGON® 治疗在 12 个月时相较基线在减少 OFF 时间(小时/天)方面的效果。数据集归类于神经系统疾病 / 帕金森病,主题标签为晚期帕金森病。整体而言,该数据集为关注晚期帕金森病长期治疗效果的临床研究与分析提供了来自临床试验注册平台的原始记录。

【数据集背景】

晚期帕金森病患者常面临运动并发症的困扰,其中 OFF 时间的延长是影响生活质量的重要因素。左旋多巴-恩他卡朋-卡比多巴肠道凝胶(LECIGON®)作为一种联合治疗手段,其长期有效性需要通过规范化的临床评估加以验证。该数据集所对应的研究即围绕这一需求展开,以晚期帕金森病患者为对象,考察治疗 12 个月后 OFF 时间相较基线的变化。研究采用运动障碍学会统一帕金森病评定量表第四部分(MDS-UPDRS IV)作为测量工具,该量表专门用于评估帕金森病运动并发症。数据集的分类归属为神经系统疾病下的帕金森病,主题标签明确指向晚期帕金森病,便于在相关疾病领域中进行检索与归类。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床研究展开,核心关注 LECIGON® 治疗对晚期帕金森病患者 OFF 时间的影响。主要评估指标为:从基线到 12 个月时,OFF 时间(小时/天)的减少量,测量依据为 MDS-UPDRS IV。数据集所涉及的条件为晚期帕金森病。除上述研究目标与评估指标外,关于具体受试者数量、人口学特征、给药方案细节、统计分析方法、不良事件记录等数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册平台。源站描述中列出的条件为晚期帕金森病,并明确了研究的主要目标。数据集的来源站信息表明其属于临床试验注册记录,而非直接采集的原始患者数据。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、采集机构、数据收集流程等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注晚期帕金森病治疗领域的临床研究人员、药物研发人员、系统评价与荟萃分析工作者,以及医疗政策与卫生技术评估人员。其主题标签“晚期帕金森病”和分类“神经系统疾病 / 帕金森病”有助于在相关疾病领域中进行定向检索。研究聚焦的 LECIGON® 长期有效性及 OFF 时间变化,可为晚期帕金森病运动并发症的干预效果评估提供参考信息。关于该数据集在其他具体场景(如药物经济学评价、真实世界研究等)中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 平台获取。使用者可依据数据集英文名称、条件(晚期帕金森病)或主题标签进行检索。在引用或分析时,应关注其主要评估指标,即 12 个月时 OFF 时间(小时/天)相较基线的减少量,以及测量工具 MDS-UPDRS IV。关于数据的具体下载格式、访问权限、是否需要注册、是否提供结构化数据字段等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册记录。其质量与限制取决于源站所提供信息的完整性与准确性。当前可确认的信息包括研究条件、主要目标、评估指标及测量工具。关于研究的样本量、盲法设计、随机化方式、随访时长、数据完整性、统计效能、偏倚风险等质量相关维度,源站未提供。使用者应注意,该数据集并非原始患者-level 数据,而是研究注册层面的描述性记录。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制、是否允许商业使用、是否需要获得授权等,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时,应直接查阅 clinicaltrials.gov 上的相关记录以获取最新的引用与许可信息。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07313176

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:晚期帕金森病。本研究的主要目的是评估LECIGON®治疗在12个月时,根据运动障碍学会-统一帕金森病评定量表第四部分(MDS-UPDRS IV)测量,从基线起减少OFF时间(小时/天)的有效性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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