肌张力障碍/帕金森综合征中的影像学神经黑色素与铁

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03572114

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：散发性肌张力障碍、家族性肌张力障碍、青少年帕金森病、脑铁累积伴神经退行性变5型、线粒体疾病。铁敏感或神经黑色素敏感MR成像尚未一致地应用于以肌张力障碍/帕金森综合征为主要表现的综合征研究。我们计划研究以下群体，因为仅凭临床依据，这些群体往往很难与帕金森病，特别是早发性帕金森病区分开来：* 多巴反应性肌张力障碍（DRD）的表现可能与早发性帕金森病相似，但其预后完全不同，由于根本的生理机制不同，因此需要不同的治疗要求。* 散发性和遗传性肌张力障碍（即由TorsinA（DYT1）和其他基因突变引起）通常表现为肌张力障碍，尤其影响腿部，临床上与早发性帕金森病无法区分。* 早发性帕金森病，即在45岁之前出现运动症状的帕金森病，由家族性基因突变（PARKIN、Pink、DJ-1、PLA2G6、FBX07、ATP13A2、VPS13C、RAB39B、Lubag）引起，通常表现为以肌张力障碍为主，尤其是腿部起病。

• 表现为肌张力障碍/帕金森综合征的NBIA：虽然基底节铁积累是该病已知的标志性特征[3]，但神经黑色素调节的特点尚不清楚。
• 表现为肌张力障碍/帕金森综合征的线粒体病（例如，由Surf-1基因突变或m.3243A>G或POLG突变引起的Leigh综合征）[4]
• 相应的年龄和性别匹配的健康对照

本研究旨在获取关于这些疾病实体的初步数据。通过可能加速诊断过程和疾病实体的识别，神经科医生或许能够提供更具选择性和针对性的治疗。此外，结合神经黑色素和铁特异性成像，将为研究这些罕见病症中铁稳态的疾病特异性动态提供可能性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。