太极疗法与气功对I期帕金森病患者疗效对比研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦I期帕金森病患者,比较太极疗法与气功在姿势控制、功能平衡及运动功能方面的效果

基本信息
资源简介
太极疗法与气功对I期帕金森病患者疗效对比研究
该数据集英文名为 Effects of Tai Chi Therapy Versus Qi-Gong in Stage-I Parkinson's Patients,来源于 clinicaltrials.gov,在站内归入神经系统疾病 / 帕金森病分类。数据集聚焦 I 期帕金森病患者,围绕太极疗法与气功两种干预方式展开比较,关注的核心结局包括姿势控制、功能平衡及运动功能。帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,以黑质多巴胺能神经元丢失为特征,进而引发震颤、强直、运动迟缓与姿势不稳等运动症状;该数据集所对应的研究正是在这一疾病背景下,评估两种传统身心练习对早期患者相关功能表现的作用。整体而言,该数据集为神经系统疾病领域特别是帕金森病早期非药物干预研究提供了来自临床试验注册来源的主题化信息入口。
【数据集背景】
帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,其病理特征为黑质多巴胺能神经元丢失,临床表现为震颤、强直、运动迟缓及姿势不稳等运动症状。该数据集对应的研究标题聚焦于评估太极疗法与气功对 I 期帕金森病患者姿势控制、功能平衡与运动功能的效果。研究设计为随机对照试验,参与者被分配至两个组别,分别接受太极疗法与气功干预。研究预期持续 8 至 12 周,这一时长被认为足以支持神经肌肉适应并观察到功能改善,同时兼顾研究的可行性与参与者的依从性。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 PARKINSON DISEASE (Disorder),站内分类为神经系统疾病 / 帕金森病。从源站描述可知,其内容涉及一项随机对照试验的设计信息,包括两组干预分配、预期 8 至 12 周的研究周期,以及以标准化且经过验证的工具进行结局测量,其中提及的统一帕金森病评定量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale)为结局测量工具之一。数据集所关注的主要结局维度为姿势控制、功能平衡与运动功能。关于数据集中具体包含的受试者数量、分组规模、各结局指标的完整列表与数值结果,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。其源站描述给出了研究条件(帕金森病)、研究标题所指向的干预比较与结局方向、研究设计类型(随机对照试验)、研究预期时长以及结局测量工具的部分信息。关于数据采集的具体地点、时间范围、采集流程与原始数据格式,源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息,该数据集适用于了解 I 期帕金森病患者中太极疗法与气功比较研究的试验设计框架,可用于神经退行性疾病非药物干预研究方向的选题参考、试验设计要素(如随机对照分组、8 至 12 周干预周期、标准化结局工具)的对照借鉴,以及帕金森病早期运动功能与平衡相关结局指标的组织与梳理。关于该数据集在其他具体分析场景中的适用性,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据获取方式、字段结构说明、访问权限与操作流程等均未在现有信息中体现。
【质量与限制】
现有信息表明该研究采用随机对照试验设计,并使用标准化且经过验证的工具进行结局测量,研究周期设定兼顾了神经肌肉适应观察与参与者依从性。但关于样本量、盲法设置、统计分析方法、结果数据与结论,源站未提供;数据集的具体完整性、准确性评估信息亦未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款信息。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07662837
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:帕金森病(疾病)。帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,其特征是黑质中多巴胺能神经元的丧失,导致震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳等运动症状。本研究标题侧重于评估太极拳疗法与气功对I期帕金森病患者姿势控制、功能性平衡和运动功能的有效性。研究设计为随机对照试验,参与者被分配到两组。研究持续时间预计为8至12周,以便有足够时间实现神经肌肉适应和可观察的功能改善,同时保持可行性和参与者依从性。
结局指标包括用于评估疾病严重程度的标准化且经过验证的工具,如统一帕金森病评定量表;Berge平衡量表用于评估功能性平衡和姿势控制。这些指标在基线和干预后记录,以确定康复方案的有效性,从而全面了解I期帕金森病患者的运动控制、功能性平衡和运动功能。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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