共 11038 个数据集

亨廷顿病皮层与纹状体神经元体细胞DNA重复扩增研究数据及R代码

亨廷顿病皮层与纹状体神经元体细胞DNA重复扩增研究数据及R代码

基因组亨廷顿病神经系统疾病DNA重复扩增皮层神经元纹状体神经元R代码Zenodo

用于复现 Kashin、Lee 等人发表于 Cell(2027)论文中全部主图与补充图的处理后数据与 R 脚本。主题标签:亨廷顿病、神经系统疾病、DNA重复扩增、皮层神经元、纹状体神经元、R代码、Zenodo

来源Zenodo
大小2.908386159 GB
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自闭症谱系障碍遗传景观图谱:基因网络与生物学功能的系统级分析

自闭症谱系障碍遗传景观图谱:基因网络与生物学功能的系统级分析

基因组自闭症谱系障碍基因共现网络VOSviewer文献计量基因网络生物学功能

该存储库包含补充文件1–8(PubMed检索式、MEDLINE格式文献语料、VOSviewer同义词表、基因术语协调表、VOSviewer网络图、共现边列表与网络指标、锚定基因列表,以及基因描述与解读)和补充表1–2(存储库内容与术语处理流程)

来源Zenodo
大小0.012751139 GB
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基于维生素D受体Fok I基因多态性观察维生素D补充对溃疡性结肠炎慢性病程影响

基于维生素D受体Fok I基因多态性观察维生素D补充对溃疡性结肠炎慢性病程影响

基因组分类Ulcerative ColitisVitamin D DeficiencyVitamin D Supplement

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕溃疡性结肠炎(UC)患者,在维生素D缺乏(≤20ng/ml)条件下观察维生素D补充对慢性病程的影响,并检测维生素D受体Fok I基因多态性

来源Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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自发性颅内低压脑变形与脑脊液移位补充文件2

自发性颅内低压脑变形与脑脊液移位补充文件2

其他Spontaneous intracranial hypotensionSIHBrain saggingBrain shiftAIConvolutional Neural NetworkSurgical closureCSF LeakCSF-venous fistulaNeurosurgery

该数据集为自发性颅内低压(SIH)研究中脑变形与脑脊液移位相关论文的补充文件2,来源于 springernature.figshare.com,包含1个Excel文件

大小0.000017411 GB
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日本结节性硬化症诊断流程分析:回顾性理赔数据库研究的附加文件2

日本结节性硬化症诊断流程分析:回顾性理赔数据库研究的附加文件2

其他Tuberous sclerosis complexEpidemiologyJapanDelayed diagnosisReal-world evidenceHealth insurance claimsMultidisciplinary care system

数据覆盖日本结节性硬化症诊断流程相关主题,涉及流行病学、延迟诊断、真实世界证据、医疗保险理赔及多学科诊疗体系等标签,可用于了解该研究的补充材料内容(来源 figshare,CC BY + CC0 许可)

大小0.000012903 GB
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结节性硬化症(TSC)基因组景观数据集

结节性硬化症(TSC)基因组景观数据集

时间序列分类mTORtuberous sclerosis complex (TSC)zebrafishepilepsyneurodevelopmentRNA-sequencingSEGA

该数据集来自 frontiersin.figshare.com,包含一份关于结节性硬化症(TSC)双突变斑马鱼模型的表格文件,标题涉及 mTORC1 过度激活导致癫痫易感性增加和神经发育异常

大小0.000079281 GB
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巴西结节性硬化症家系TSC1和TSC2基因分子分析及表型关联

巴西结节性硬化症家系TSC1和TSC2基因分子分析及表型关联

基因组分类TSC 2 mutationstumor suppressor genetuberous sclerosisTSC 2 lociTSC 1 mutationstuberous sclerosis Tuberous sclerosisTSC 2TSC 1generation sequencing panelTSC 2 genes

该数据集来自 plos.figshare.com,配套 2017 年 PLOS ONE 论文,聚焦巴西结节性硬化症家系中 TSC1 和 TSC2 基因的分子分析及表型关联

大小0.000192282 GB
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结节性硬化症1型患者来源神经祖细胞翻译组分析附加文件4

结节性硬化症1型患者来源神经祖细胞翻译组分析附加文件4

基因组Tuberous sclerosis complexTSC1Neural progenitor cellsTranslatomePolysome profilingAutism spectrum disorderEarly neurodevelopmentmTORC1RMC-6272

该数据为结节性硬化症1型(TSC1)患者来源神经祖细胞翻译组分析研究的附加文件4,内容为基于ClueGO的基因本体分析结果,以单个Excel文件提供

大小0.000045466 GB
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结节性硬化症复合体1患者来源神经祖细胞翻译组分析补充文件8

结节性硬化症复合体1患者来源神经祖细胞翻译组分析补充文件8

表格Tuberous sclerosis complexTSC1Neural progenitor cellsTranslatomePolysome profilingAutism spectrum disorderEarly neurodevelopmentmTORC1RMC-6272

该数据为结节性硬化症复合体1(TSC1)患者来源神经祖细胞翻译组分析研究的补充文件8,以Excel表格形式提供各图关于iPSC来源NPC的独立实验与重复次数等细节信息

大小0.000010137 GB
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结节性硬化症1型患者来源神经祖细胞翻译组分析补充文件5

结节性硬化症1型患者来源神经祖细胞翻译组分析补充文件5

时间序列Tuberous sclerosis complexTSC1Neural progenitor cellsTranslatomePolysome profilingAutism spectrum disorderEarly neurodevelopmentmTORC1RMC-6272

本数据集为结节性硬化症1型(TSC1)患者来源神经祖细胞翻译组分析研究的补充文件5,包含突触信号和eIF4E特征基因的表达数据,以单一Excel文件提供

大小0.000294329 GB
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基于EEG与临床特征预测治疗反应的机器学习数据集

基于EEG与临床特征预测治疗反应的机器学习数据集

时间序列预测耳鸣rTMSEEG生物标志物事件相关电位机器学习治疗反应预测临床特征

该数据集来自 data.mendeley.com,面向耳鸣患者重复经颅磁刺激(rTMS)治疗反应预测。数据以 Supplementary Table 1.xlsx 提供,包含全部受试者的人口学信息与临床指标(年龄、性别、PTA、耳鸣侧别、病程、VAS、THI 等)、事件相关电位(P1、N1、P2、N

大小0.000150368 GB
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非困扰性耳鸣静息态fMRI研究数据集

非困扰性耳鸣静息态fMRI研究数据集

医学影像分类mri

该数据集来自openneuro.org,包含38名被试的MRI数据,采集于法国Grenoble神经科学研究所的IRMAGE设施,使用3T Philips Achieva扫描仪

大小4.062655236 GB
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