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亨廷顿病皮层与纹状体神经元体细胞DNA重复扩增研究数据及R代码
用于复现 Kashin、Lee 等人发表于 Cell(2027)论文中全部主图与补充图的处理后数据与 R 脚本。主题标签:亨廷顿病、神经系统疾病、DNA重复扩增、皮层神经元、纹状体神经元、R代码、Zenodo

自闭症谱系障碍遗传景观图谱:基因网络与生物学功能的系统级分析
该存储库包含补充文件1–8(PubMed检索式、MEDLINE格式文献语料、VOSviewer同义词表、基因术语协调表、VOSviewer网络图、共现边列表与网络指标、锚定基因列表,以及基因描述与解读)和补充表1–2(存储库内容与术语处理流程)

基于维生素D受体Fok I基因多态性观察维生素D补充对溃疡性结肠炎慢性病程影响
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕溃疡性结肠炎(UC)患者,在维生素D缺乏(≤20ng/ml)条件下观察维生素D补充对慢性病程的影响,并检测维生素D受体Fok I基因多态性

自发性颅内低压脑变形与脑脊液移位补充文件2
该数据集为自发性颅内低压(SIH)研究中脑变形与脑脊液移位相关论文的补充文件2,来源于 springernature.figshare.com,包含1个Excel文件

结节性硬化症(TSC)基因组景观数据集
该数据集来自 frontiersin.figshare.com,包含一份关于结节性硬化症(TSC)双突变斑马鱼模型的表格文件,标题涉及 mTORC1 过度激活导致癫痫易感性增加和神经发育异常

结节性硬化症复合体1患者来源神经祖细胞翻译组分析补充文件8
该数据为结节性硬化症复合体1(TSC1)患者来源神经祖细胞翻译组分析研究的补充文件8,以Excel表格形式提供各图关于iPSC来源NPC的独立实验与重复次数等细节信息

日本结节性硬化症诊断流程分析:回顾性理赔数据库研究的附加文件2
数据覆盖日本结节性硬化症诊断流程相关主题,涉及流行病学、延迟诊断、真实世界证据、医疗保险理赔及多学科诊疗体系等标签,可用于了解该研究的补充材料内容(来源 figshare,CC BY + CC0 许可)

结节性硬化症1型患者来源神经祖细胞翻译组分析补充文件5
本数据集为结节性硬化症1型(TSC1)患者来源神经祖细胞翻译组分析研究的补充文件5,包含突触信号和eIF4E特征基因的表达数据,以单一Excel文件提供

巴西结节性硬化症家系TSC1和TSC2基因分子分析及表型关联
该数据集来自 plos.figshare.com,配套 2017 年 PLOS ONE 论文,聚焦巴西结节性硬化症家系中 TSC1 和 TSC2 基因的分子分析及表型关联

结节性硬化症1型患者来源神经祖细胞翻译组分析附加文件4
该数据为结节性硬化症1型(TSC1)患者来源神经祖细胞翻译组分析研究的附加文件4,内容为基于ClueGO的基因本体分析结果,以单个Excel文件提供

基于EEG与临床特征预测治疗反应的机器学习数据集
该数据集来自 data.mendeley.com,面向耳鸣患者重复经颅磁刺激(rTMS)治疗反应预测。数据以 Supplementary Table 1.xlsx 提供,包含全部受试者的人口学信息与临床指标(年龄、性别、PTA、耳鸣侧别、病程、VAS、THI 等)、事件相关电位(P1、N1、P2、N

非困扰性耳鸣静息态fMRI研究数据集
该数据集来自openneuro.org,包含38名被试的MRI数据,采集于法国Grenoble神经科学研究所的IRMAGE设施,使用3T Philips Achieva扫描仪
