罕见神经肌肉疾病患者个性化训练研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦罕见神经肌肉疾病成人患者，涵盖 Charcot-Marie-Tooth（CMT）、面肩肱型肌营养不良症（FSHD）和强直性肌营养不良1型（DM1）
基本信息
资源简介
罕见神经肌肉疾病患者个性化训练研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦罕见神经肌肉疾病成人患者，涵盖 Charcot-Marie-Tooth（CMT）、面肩肱型肌营养不良症（FSHD）和强直性肌营养不良1型（DM1）。研究目的是探究个性化运动治疗相较于常规随访对动态平衡和身体功能的影响，关键目标包括比较干预组与对照组在动态平衡改善上的优劣、评估随访期长期效果，以及分析动态平衡改善与身体活动、身体成分等指标的关联。数据可用于研究运动干预对罕见神经肌肉疾病患者功能结局的预测与评估（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：神经肌肉疾病（NMD）、Charcot Marie Tooth 病（CMT）、面肩肱型肌营养不良症、强直性肌营养不良1型（DM1）。本研究旨在探究个性化运动治疗与常规随访相比，对患有罕见神经肌肉疾病成人（Charcot-Marie-Tooth（CMT）、面肩肱型肌营养不良症（FSHD）和强直性肌营养不良1型（DM1））的动态平衡和身体功能的影响。主要目标为：1. 探究干预组是否在动态平衡方面获得优于对照组的改善；2. 探究干预组在随访期间是否在动态平衡方面获得优于对照组的长期改善；3. 探究动态平衡的改善是否与身体活动、身体成分的改善相关
【主题与分类】
主题标签：Neuromuscular Diseases (NMD)、Charcot Marie Tooth Disease (CMT)、Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy、Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)。本站分类：神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06708468
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：神经肌肉疾病（NMD）、腓骨肌萎缩症（CMT）、面肩肱型肌营养不良症、强直性肌营养不良1型（DM1）。本研究旨在探讨个性化运动治疗对罕见神经肌肉疾病成人患者动态平衡和身体功能的影响，并与常规随访进行比较。研究对象包括腓骨肌萎缩症（CMT）、面肩肱型肌营养不良症（FSHD）和强直性肌营养不良1型（DM1）患者。主要目标为：1. 研究干预组在动态平衡方面的改善是否优于对照组；2. 研究干预组在随访期间动态平衡的长期改善是否优于对照组；3. 研究动态平衡的改善是否与身体活动、身体成分、估计运动单位、代谢组学、肌肉回声特性及体积以及其他健康和生活质量指标的改善相关。这是一项全国性研究，将纳入来自挪威四个卫生区域的120名罕见神经肌肉疾病患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
