基于microRNA的成纤维细胞转分化人神经元衰老维持数据

该数据集来自 Dryad,包含通过 microRNA 介导的细胞重编程方法将出生后至近百岁供体的成纤维细胞转分化为人神经元后,所获得的表观遗传、转录组和 microRNA 等多组学数据

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基因组回归Human neuronsHomo SapiensNeuronal Conversion
Data from: Maintenance of age in human neurons generated by microRNA-based neuronal conversion of fibroblasts

基本信息

模态
基因组
大小
0.570833395 GB
任务类型
回归
许可
Creative Commons Zero v1.0 Universal
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

基于microRNA的成纤维细胞转分化人神经元衰老维持数据

Data from: Maintenance of age in human neurons generated by microRNA-based neuronal conversion of fibroblasts

该数据集来自 Dryad,包含通过 microRNA 介导的细胞重编程方法将出生后至近百岁供体的成纤维细胞转分化为人神经元后,所获得的表观遗传、转录组和 microRNA 等多组学数据。数据可用于研究人神经元衰老相关特征,包括表观遗传时钟与年龄的相关性、年轻与年老神经元之间的差异表达基因,以及氧化应激等分析,为迟发性神经退行性疾病的年龄相关机制研究提供资源(来源 DOI 解析,Creative Commons Zero v1.0 Universal 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2017。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):衰老是许多迟发性神经退行性疾病的主要风险因素。在培养中重现人神经元的年龄相关特征,将为研究神经元衰老背后的生物学过程提供前所未有的机会。在此,我们表明,使用最近展示的基于 microRNA 的细胞重编程方法,来自出生后至近百岁供体的人成纤维细胞可以被高效地转化为神经元,这些神经元保持多种年龄相关特征。将一种衰老的表观遗传生物标志物(称为表观遗传时钟)应用于 DNA 甲基化数据后显示,成纤维细胞的表观遗传年龄与重编程神经元相应的年龄估计高度相关。转录组和 microRNA 谱揭示了年轻与年老神经元之间差异表达的基因。对氧化应激、DN 的进一步分析

【主题与分类】

主题标签:Human neurons、Homo Sapiens、Neuronal Conversion。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.t6096

使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。

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源站:https://doi.org/10.5061/dryad.t6096

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 570.8 MB。

数据说明

衰老是许多迟发性神经退行性疾病的重要风险因素。在培养中重现人类神经元年龄相关特征的能力,将为研究神经元衰老背后的生物学过程提供前所未有的机会。在此,我们表明,使用最近展示的基于 microRNA 的细胞重编程方法,可将出生后至近100岁供者的人类成纤维细胞高效转化为神经元,这些神经元保持多种年龄相关特征。将衰老的表观遗传生物标志物(称为表观遗传时钟)应用于 DNA 甲基化数据后发现,成纤维细胞的表观遗传年龄与重编程神经元相应的年龄估计值高度相关。转录组和 microRNA 谱揭示了年轻和年老神经元之间差异表达的基因。对氧化应激、DNA 损伤和端粒长度的进一步分析显示,由相应成纤维细胞转化而来的神经元保留了年龄相关的细胞特性。我们的结果共同表明,神经元转化后年龄得以维持。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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