利用原癌基因/同源盒基因逆转录病毒人cDNA文库在小鼠体内模型中鉴定白血病诱导基因的数据

该数据集来自 Dryad,聚焦肿瘤与白血病研究,包含利用逆转录病毒 cDNA 文库和小鼠骨髓转导-移植系统筛选急性髓系白血病潜在驱动突变的数据

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浏览 21
基因组分类Leukemiaproto-oncogeneHomo Sapiensretroviral cDNA library
Data from: Characterization of leukemia-inducing genes using a proto-oncogene/homeobox gene retroviral human cDNA library in a mouse in vivo model

基本信息

模态
基因组
大小
0.283826341 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Zero v1.0 Universal
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

利用原癌基因/同源盒基因逆转录病毒人cDNA文库在小鼠体内模型中鉴定白血病诱导基因的数据

Data from: Characterization of leukemia-inducing genes using a proto-oncogene/homeobox gene retroviral human cDNA library in a mouse in vivo model

该数据集来自 Dryad,聚焦肿瘤与白血病研究,包含利用逆转录病毒 cDNA 文库和小鼠骨髓转导-移植系统筛选急性髓系白血病潜在驱动突变的数据。研究以携带已知癌基因和同源盒基因的文库转导小鼠骨髓细胞,移植入致死照射小鼠后,通过 PCR 扩增白血病细胞基因组 DNA 中的 cDNA 插入片段来鉴定引发白血病的原癌基因。初步筛选中,十只白血病小鼠均检出 MYC 原癌基因,其中 3 只仅有 MYC,7 只还含有其他原癌基因插入。数据可用于白血病驱动基因筛选与验证(来源 DOI 解析,Creative Commons Zero v1.0 Universal 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2016。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):本研究的目的是开发一种方法,利用逆转录病毒 cDNA 文库和小鼠骨髓转导-移植系统,筛选大量急性髓系白血病(AML)的潜在驱动突变。作为概念验证,小鼠骨髓(BM)细胞被编码已充分表征的癌基因和同源盒基因的逆转录病毒 cDNA 文库转导,并将病毒转导的细胞移植到致死照射的小鼠体内。通过对来自白血病细胞的基因组 DNA 进行 cDNA 插入片段的 PCR 扩增,鉴定了导致白血病发生的原癌基因。在对十只白血病小鼠的初步筛选中,所有白血病小鼠均检测到 MYC 原癌基因。在十只白血病小鼠中,3 只(30%)仅以 MYC 作为转基因,7 只(70%)具有额外的原癌基因插入。我们在去除 MY 后重复了相同的实验

【主题与分类】

主题标签:Leukemia、proto-oncogene、Homo Sapiens、retroviral cDNA library。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.2h0g7

使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 283.8 MB。

数据说明

本研究的目的是开发一种方法,利用逆转录病毒cDNA文库和小鼠骨髓转导-移植系统,筛选大量急性髓系白血病(AML)的潜在驱动突变。作为概念验证,将编码已知癌基因和同源盒基因的逆转录病毒cDNA文库转导至小鼠骨髓(BM)细胞中,并将病毒转导的细胞移植到致死剂量照射的小鼠体内。通过对白血病细胞基因组DNA中cDNA插入片段的PCR扩增,鉴定了负责白血病起始的原癌基因。在对十只白血病小鼠的初步筛选中,所有白血病小鼠中均检测到了MYC原癌基因。十只白血病小鼠中,3只(30%)仅携带MYC作为转基因,7只(70%)则含有额外的原癌基因插入。为了表征其他诱导白血病的基因组合,我们从文库中移除MYC相关基因后重复了相同的实验。使用去除MYC的原癌基因文库进行的第二次筛选证实了MEIS1和HOX家族作为白血病发病过程中的协同癌基因。

我们在本研究中引入的模型系统将有助于在体内功能性地筛选具有致白血病潜力的新基因组合,并且该系统将有助于发现白血病治疗的新靶点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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