NavAb V126T 晶体结构:人类 Nav1.7 遗传性红斑肢痛症 S241T 突变基础

欧洲蛋白质数据库(PDBe)(2023)。NavAb V126T 的晶体结构,作为人类 Nav1.7 遗传性红斑肢痛症 S241T 突变的基础 [数据集]

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蛋白质神经系统疾病遗传性周围神经病NavAb V126TNav1.7红斑肢痛症晶体结构
Crystal structure of NavAb V126T as a basis for the human Nav1.7 Inherited Erythromelalgia S241T mutation

基本信息

模态
蛋白质
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

NavAb V126T 晶体结构:人类 Nav1.7 遗传性红斑肢痛症 S241T 突变基础

该数据集为一份蛋白质晶体结构数据,英文名称为 Crystal structure of NavAb V126T as a basis for the human Nav1.7 Inherited Erythromelalgia S241T mutation,由欧洲蛋白质数据库(PDBe)于 2023 年发布,来源站点为 ebi.ac.uk,对应 Protein Data Bank in Europe 的条目,DOI 为 10.2210/pdb/8dj1/pdb。从名称与来源描述看,该结构以 NavAb 的 V126T 变体晶体结构为研究对象,定位为理解人类 Nav1.7 遗传性红斑肢痛症 S241T 突变的参照基础。在分类上,该数据归入神经系统疾病下的遗传性周围神经病方向,属于结构生物学与神经病学交叉的数据资源,可供关注电压门控钠通道结构与遗传性疼痛疾病机制的研究者参考使用。

【数据集背景】

该数据集围绕电压门控钠通道的结构研究展开。其标题明确指出,NavAb V126T 的晶体结构被作为研究人类 Nav1.7 遗传性红斑肢痛症 S241T 突变的基础。遗传性红斑肢痛症属于遗传性周围神经病范畴,本站将其归入神经系统疾病分类。数据集由欧洲蛋白质数据库(PDBe)于 2023 年发布,属于蛋白质结构数据库中的晶体结构条目,其核心价值在于为理解人类 Nav1.7 相关突变提供结构层面的参照。

【数据内容】

依据源站描述,该数据集的内容为 NavAb V126T 的晶体结构。标题同时表明该结构被用作人类 Nav1.7 遗传性红斑肢痛症 S241T 突变研究的基础。数据集以蛋白质数据库条目形式存在,DOI 为 10.2210/pdb/8dj1/pdb。关于结构中具体的分辨率、空间群、晶胞参数、原子数量、配体或突变位点的详细构象信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ebi.ac.uk,由欧洲蛋白质数据库(PDBe)发布,发布年份为 2023 年。源站描述给出的引用形式为:Protein Data Bank in Europe (PDBe) (2023). Crystal structure of NavAb V126T as a basis for the human Nav1.7 Inherited Erythromelalgia S241T mutation [Dataset]. http://doi.org/10.2210/pdb/8dj1/pdb。关于实验方法细节、样品制备、数据收集设备与处理流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与电压门控钠通道结构相关的科研与教学场景,尤其是围绕 NavAb 与人类 Nav1.7 突变比较的结构生物学研究,以及遗传性红斑肢痛症等遗传性周围神经病机制探讨中的结构参照。也可作为蛋白质结构数据库检索、结构数据引用规范等工作的示例资源。关于具体的下游应用案例或验证结果,源站未提供。

【使用方法】

该数据集以蛋白质数据库条目形式提供,可通过其 DOI(10.2210/pdb/8dj1/pdb)在 PDBe 体系中定位与访问。使用者可按蛋白质结构数据的常规方式,将其用于结构查看、比对与突变影响分析等。关于文件格式、下载方式、配套软件与具体操作步骤,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集由欧洲蛋白质数据库(PDBe)于 2023 年发布,具备明确的来源与 DOI 标识。其标题表明该结构是作为研究人类 Nav1.7 S241T 突变的基础,而非人类 Nav1.7 本身的直接结构。关于数据质量评价指标、分辨率、完整性、误差范围及使用限制,源站未提供。

【引用与许可】

引用该数据集时,应采用源站给出的形式:Protein Data Bank in Europe (PDBe) (2023). Crystal structure of NavAb V126T as a basis for the human Nav1.7 Inherited Erythromelalgia S241T mutation [Dataset]. http://doi.org/10.2210/pdb/8dj1/pdb。关于该数据集的许可条款与使用限制,源站未提供。

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数据说明

欧洲蛋白质数据库(PDBe)(2023)。NavAb V126T的晶体结构作为人类Nav1.7遗传性红斑肢痛症S241T突变的基础[数据集]。http://doi.org/10.2210/pdb/8dj1/pdb

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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