自主神经功能衰竭/直立性低血压
自主神经功能衰竭是一种以自主神经系统调节功能障碍为核心特征的慢性进展性疾病，突出表现为直立性低血压，即站立时血压显著下降，常伴随头晕、黑矇、乏力甚至晕厥。其发病机制涉及交感神经传出通路变性，导致血管收缩反应丧失和压力反射失灵。患者还可出现卧位高血压、泌汗异常、排尿障碍及胃肠动力紊乱等多系统症状。诊断依赖直立倾斜试验、自主神经功能评估及排除其他继发病因。治疗以非药物措施如高枕卧位、增加液体摄入为基础，辅以米多君等升压药物，目标在于改善症状、预防跌倒，是神经科与心内科专病管理的重点领域。
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患者报告结局指标
数据涉及 Long COVID 与 ME/CFS 患者，在 Brigham and Women’s Faulkner Hospital 自主神经实验室于 2018 至 2023 年间完成自主神经测试，测试包括 Valsalva 动作、深呼吸、倾斜台试验和催汗功能
自主神经测试结果
测试涵盖 Valsalva 动作、深呼吸、倾斜台试验及催汗功能，可用于比较两类疾病在自主神经功能与直立不耐受方面的表现，支持共享病理生理机制的探索（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
ARSD 行为与生理数据
该数据集包含48名参与者的汇总行为数据、人口学信息及原始生理数据。每名参与者的生理数据由三个文件组成：BioPac AcqKnowledge原生格式的.acq原始文件、Matlab可读的.mat原始数据文件，以及记录刺激事件时间索引的Markers.m文件
抗gAChR抗体阳性AAG患者基线临床与自主神经特征
该数据集来自 figshare，对应 PLOS ONE 2015 年论文，包含抗 gAChR 抗体阳性自身免疫性自主神经节病患者基线临床与自主神经特征的一张表格数据，文件为 Table_2.xls
家族性自主神经节病自主反射神经通路数据集
该数据集来自 datadryad.org，主题为家族性自主神经节病中自主反射的神经通路。源站描述涉及一项研究：两个家系的成年患者表现为严重神经源性直立性低血压（nOH），伴交感与副交感活动受损、心率代偿不足、瞳孔小且无反应及便秘，去甲肾上腺素水平低并存在弥漫性自主神经衰竭
临床自主神经控制失稳数据集 v0.1
该数据集来自 huggingface.co，用于评估模型能否检测自主神经调节失败引发的不稳定性。每行代表一个简化的自主神经控制场景，覆盖三个时间点，任务为判断自主神经调节保持稳定还是趋向调节失稳
糖尿病脑血流调节数据集
研究糖尿病自主神经病变伴体位性低血压对脑血流调节影响的生理信号数据集。
