抗gAChR抗体阳性AAG患者基线临床与自主神经特征

该数据集来自 figshare,对应 PLOS ONE 2015 年论文,包含抗 gAChR 抗体阳性自身免疫性自主神经节病患者基线临床与自主神经特征的一张表格数据,文件为 Table_2.xls

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2023-05-30 更新
浏览 15
表格分类luciferase immunoprecipitation systemsripGanglionic Acetylcholine ReceptorlipsgAChRseronegative groupAutoantibodieaagJapanese Patients Autoimmuneseropositive groupAutoimmune Autonomic Ganglionopathy
Clinical and autonomic characteristics at baseline of anti-gAChR Ab positive AAG patients.

基本信息

模态
表格
大小
0.000013824 GB
任务类型
分类
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-30
版本
v1

资源简介

抗gAChR抗体阳性AAG患者基线临床与自主神经特征

Clinical and autonomic characteristics at baseline of anti-gAChR Ab positive AAG patients.

该数据集来自 figshare,对应 PLOS ONE 2015 年论文,包含抗 gAChR 抗体阳性自身免疫性自主神经节病患者基线临床与自主神经特征的一张表格数据,文件为 Table_2.xls。数据涉及初始症状、前驱事件、直立性低血压、直立不耐受、热不耐受、无汗症、胃肠道症状以及 ganglionic acetylcholine receptor α3/β4 抗体与抗体指数等指标,并区分亚急性与渐进性起病。可用于研究自身免疫性自主神经节病的临床表型、抗体特征及其与自主神经功能衰竭表现之间的关联(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Clinical Features of Autoimmune Autonomic Ganglionopathy and the Detection of Subunit-Specific Autoantibodies to the Ganglionic Acetylcholine Receptor in Japanese Patients》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0118312。源站首次发布:2015-03-19。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):初始症状以粗体表示。AE = 前驱事件;OH = 直立性低血压;OI = 直立不耐受;HI = 热不耐受;AH = 无汗症;GI = 胃肠道症状;α3 Ab = 神经节乙酰胆碱受体 α3 抗体;β4 Ab = 神经节乙酰胆碱受体 β4 抗体;A.I. = 抗体指数;AE = 前驱事件;OI = 直立不耐受;OH = 直立性低血压;HI = 热不耐受;AH = 无汗症;GI = 胃肠道症状;Dept = 科室 a. 亚急性 = 自主神经功能衰竭在 3 个月内达到高峰;渐进性 = 慢性自身免疫性自主神经节病逐渐起病,自主神经功能衰竭高峰在 3 个月之后。b. 患者 2 = 发热;7 = 附睾炎;21 = A 型流感病毒感染;23 = 发热和咳嗽。c. 患者 4 和 7 = Adie 强直性瞳孔。其他病例存在瞳孔对光反射异常

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 13.82 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0118312.t002。

【主题与分类】

源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:luciferase immunoprecipitation systems、rip、Ganglionic Acetylcholine Receptor、lips、gAChR、seronegative group、Autoantibodie、aag、Japanese Patients Autoimmune、seropositive group。本站分类:神经系统疾病/自主神经功能衰竭/直立性低血压。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biological Sciences。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Clinical_and_autonomic_characteristics_at_baseline_of_anti_gAChR_Ab_positive_AAG_patients_/1343469

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Nakane, Shunya; Higuchi, Osamu; Koga, Michiaki; Kanda, Takashi; Murata, Kenya; Suzuki, Takashi; et al. (2015). Clinical and autonomic characteristics at baseline of anti-gAChR Ab positive AAG patients.. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。

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使用方式

数据集获取(Figshare)

命令行下载

curl -L -o "Table_2.xls" "https://ndownloader.figshare.com/files/1961795"

文件清单

  • Table_2.xls(13.82 KB)

文件总体积 13.82 KB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

初始症状以粗体表示。AE = 前驱事件;OH = 直立性低血压;OI = 直立性不耐受;HI = 热不耐受;AH = 无汗症;GI = 胃肠道症状;α3 Ab = 神经节乙酰胆碱受体α3抗体;β4 Ab = 神经节乙酰胆碱受体β4抗体;A.I. = 抗体指数;AE = 前驱事件;OI = 直立性不耐受;OH = 直立性低血压;HI = 热不耐受;AH = 无汗症;GI = 胃肠道症状;Dept = 科室
a. 亚急性 = 自主神经衰竭在3个月内达到高峰;逐渐性 = 慢性自身免疫性自主神经节病逐渐起病,自主神经衰竭高峰在3个月之后。b. 患者2 = 发热;7 = 附睾炎;21 = 甲型流感病毒感染;23 = 发热和咳嗽。c. 患者4和7 = Adie强直性瞳孔。其他病例存在单侧或双侧瞳孔对光反射异常。d.

患者1 = 便秘;2 = 便秘;3 = 早饱感和呕吐;4 = 便秘;5 = 便秘;6 = 便秘、肠梗阻和疑似乙状结肠扭转;7 = 早饱感、呕吐、交替性排便异常、腹痛和味觉障碍;8 = 便秘;9 = 便秘;10 = 便秘;11 = 厌食和腹泻;12 = 腹泻和贲门失弛缓症;13 = 便秘、早饱感、呕吐和肠梗阻;14 = 腹痛、厌食和腹泻;15 = 腹泻;17 = 便秘、厌食和贲门失弛缓症;18 = 交替性排便异常、腹痛和厌食;20 = 便秘;21 = 便秘;22 = 早饱感、肠梗阻、交替性排便异常和腹痛;23 = 便秘、呕吐和贲门失弛缓症;24 = 便秘。抗gAChR抗体阳性AAG患者基线的临床和自主神经特征。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0118312.t002(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Clinical_and_autonomic_characteristics_at_baseline_of_anti_gAChR_Ab_positive_AAG_patients_/1343469)。

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