附加文件4：UBE3A延迟缺失减少安格尔曼综合征相关表型的表达

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附加文件4：UBE3A延迟缺失减少安格尔曼综合征相关表型的表达

Additional file 4: of Delayed loss of UBE3A reduces the expression of Angelman syndrome-associated phenotypes

本数据集为论文《Delayed loss of UBE3A reduces the expression of Angelman syndrome-associated phenotypes》的附加文件4，包含一个XLS文件，即表S3，汇总了各实验组行为范式所用的统计检验。该表对应论文图2，以基因型作为所有统计检验的自变量，并用绿色标示双侧p<0.05的统计显著性。数据来自安格尔曼综合征小鼠模型研究，可用于复核行为学实验的统计方法、显著性结果及基因型效应，属于神经系统疾病与自闭症谱系障碍相关的基础研究数据（来源 figshare，CC BY + CC0 许可）。

【数据集背景】

配套论文《Delayed loss of UBE3A reduces the expression of Angelman syndrome-associated phenotypes》发表于 Molecular Autism（2019），DOI：10.1186/s13229-019-0277-1。项目资助方：Angelman Syndrome Foundation。源站首次发布：2019-05-22。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：表S3。（对应图2）。各实验组行为范式所用统计检验的汇总。统计显著性（双侧，p<0.05）以绿色标示。基因型是所有统计检验的自变量。（XLS 41 kb）

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 42.50 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.8172644.v1。

【主题与分类】

源站学科分类：Space Science、Medicine、Genetics、Sociology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。主题标签：Ube3a、Angelman syndrome、Mouse model、Seizure、Autism spectrum disorder、Phenotype。本站分类：神经系统疾病/安格尔曼综合征。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Space Science、Medicine、Genetics、Sociology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。

【获取与许可】

源站页面：https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_4_of_Delayed_loss_of_UBE3A_reduces_the_expression_of_Angelman_syndrome-associated_phenotypes/8172644

使用许可：CC BY + CC0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。

规范引用：Sonzogni, Monica; Hakonen, Johanna; BernabĂŠ Kleijn, Mireia; Silva-Santos, Sara; Judson, Matthew; Philpot, Benjamin; et al. (2019). Additional file 4: of Delayed loss of UBE3A reduces the expression of Angelman syndrome-associated phenotypes. figshare. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-02，引用时请注意版本时效。