阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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Lecanemab治疗早期阿尔茨海默病上市后研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，主题标签为Alzheimer's Disease
认知健康老龄化登记：痴呆研究中的研究与观察试验（CHARIOT）：前瞻性准备队列（PRO）纵向研究
研究旨在前瞻性评估与不同认知表现及纵向轨迹相关的因素和标志物，覆盖经PET成像或CSF Aβ42测量定义的不同脑淀粉样蛋白负荷水平的个体，随访时间自CPSS1筛查起最长12年
评估NIO752对tau合成影响的SILK试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病及由PSEN1、PSEN2或APP突变导致的常染色体显性阿尔茨海默病
New IDEAS：痴呆影像-淀粉样蛋白扫描证据研究
New IDEAS是一项在clinicaltrials.gov登记的研究数据集，聚焦阿尔茨海默病、痴呆与轻度认知障碍。研究计划在30个月内于美国多地招募7000名符合入组条件的Medicare受益人，其中至少2000名Black/African American、至少2000名Latino/Hisp
Radialis PET 成像仪用于评估神经炎性淀粉样斑块负荷
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦认知障碍与阿尔茨海默病相关研究，主题标签为认知障碍。源站描述指出加拿大有超过 130 万人患有轻度认知障碍、超过 25 万人患有轻度痴呆，阿尔茨海默病约占痴呆病例的三分之二，并预计到 2050 年痴呆发病率可能增至三倍
阐明ABCB1在阿尔茨海默病中的作用
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病，采用病例对照设计，比较经生物学定义阿尔茨海默病患者与神经系统对照者之间三个功能性ABCB1基因多态性（3435C>T、2677G>T/A、1236C>T）的分布，并分析由这三个多态性组合衍生的单倍型分布，以及这些多态性与APOE基因
![阿尔茨海默病早期淀粉样蛋白PET生成合成[18F]FDG PET数据集](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144094.jpg)
阿尔茨海默病早期淀粉样蛋白PET生成合成[18F]FDG PET数据集
该数据集来自意大利米兰IRCCS Ospedale San Raffaele的回顾性观察研究，纳入约35名50岁及以上因认知症状接受淀粉样蛋白PET、结构MRI和[18F]FDG PET的成人患者
认知障碍中的VR瞳孔测量
研究背景指出认知表现随年龄下降并常伴注意与记忆缺陷，神经认知测试对早期细微变化敏感性有限，而基于瞳孔扩张测量的诊断方法可能支持更早检测与纵向评估
利用3Tesla磁共振提升早期阿尔茨海默病抗体治疗效果
源站描述指出，lecanemab和donanemab等抗体疗法可清除β-淀粉样蛋白并延缓早期病程，但个体清除速率不同，治疗时长与停药时机尚不明确； amyloid PET扫描昂贵、可及性有限且带来辐射暴露，不宜反复使用
SCALE PET软件用于阿尔茨海默病脑PET定量分析评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，为单中心、回顾性、读者盲法、交叉设计的读者研究，评估Neurophet SCALE PET软件辅助临床医生对脑PET扫描中淀粉样蛋白β（Aβ）阳性进行定量分析的效果
基于社区的筛查项目：识别淀粉样蛋白病理高风险参与者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病中的阿尔茨海默病主题。研究的主要目的是利用血液生物标志物，识别伴有或不伴有阿尔茨海默病症状、且处于脑淀粉样蛋白病理高风险的参与者
阿尔茨海默病神经影像学倡议 3
ADNI3 是阿尔茨海默病神经影像学倡议的延续项目，覆盖从正常衰老、极轻微症状、轻度认知障碍到痴呆的整个阿尔茨海默病谱系
