New IDEAS：痴呆影像-淀粉样蛋白扫描证据研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04426539

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：阿尔茨海默病、痴呆、轻度认知障碍。共有7，000名符合研究入选标准的医疗保险受益人将在30个月内于美国各地的研究中心签署知情同意书并入组。为确保多样性，该研究将至少纳入2，000名黑人/非裔美国人、至少2，000名拉丁裔/西班牙裔，以及最多3，000名来自其他种族和族裔背景的额外参与者。根据PET前的疾病阶段，所有参与者将被归类为以MCI或痴呆作为其疾病阶段。根据PET前的临床表现，所有参与者将被归类为具有“典型”（即进行性遗忘型）或“非典型”AD临床表现，作为痴呆或MCI的潜在病因。痴呆专科医生将与拥有受过培训的放射科医生/核医学医生且具备进行淀粉样蛋白PET条件的PET设施合作。所有参与研究的医生和研究工作人员将完成全面培训，以确保遵守数据要求和研究时间表。

淀粉样蛋白PET将在各机构进行并解读，结果将提供给开具检查的痴呆症专科医生，以支持其进一步决策。痴呆症专科医生将在“PET前访视”时，根据当前临床和诊断信息，并假设未来无法获得淀粉样蛋白PET，记录其诊断和拟定的管理计划。这代表一项“思想实验”，记录如果参与者未加入New IDEAS研究、因而无法获得淀粉样蛋白PET时，专科医生将推荐的管理计划。PET结果将向患者披露，任何由此产生的管理变化（如有）将在“PET结果披露访视”时提出建议。患者将在PET后90±30天返回进行面对面的“PET后访视”。在最后一次访视时，痴呆症专科医生将记录诊断和已实施的管理计划，并将淀粉样蛋白PET纳入临床决策。将收集Medicare索赔数据

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。