突触中Sideroflexin3(SFXN3)水平改变所影响通路与过程的蛋白质组学分析
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk,属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类,主题标签涉及神经退行、蛋白质组学、突触与 sfxn

基本信息
资源简介
突触中Sideroflexin3(SFXN3)水平改变所影响通路与过程的蛋白质组学分析
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk,属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类,主题标签涉及神经退行、蛋白质组学、突触与 sfxn。数据为基于 TMT 的蛋白质组学分析结果,样本来自 Sfxn3-KO 小鼠经生化分离的突触,用于识别 SFXN3 表达改变在体内造成的分子后果。源站描述指出,突触是神经退行性疾病的主要病理靶点,而线粒体蛋白 SFXN3 是神经元富集蛋白,表达于突触终末并受包括 alpha-synuclein 在内的关键突触蛋白调控。该数据可用于研究与 SFXN3 相关的突触通路和过程(来源 datashare.ed.ac.uk)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):来自对 Sfxn3-KO 小鼠( TMT 的分析所获得的蛋白质组学数据。更多信息见所附 word/.txt 描述。简言之——突触是神经退行性疾病的主要病理靶点。识别突触处的治疗靶点可能延缓多种疾病的进展。线粒体蛋白 SFXN3 是一种神经元富集蛋白,表达于突触终末,并受关键突触蛋白调控,包括 alpha-synuclein(此前已在 Amorim et al., 2017 [PMID:28049726] 和 Graham et al., 2017 [PMID: 29078798] 中报道)。我们将高分辨率蛋白质组学应用于从 Sfxn3-KO 小鼠( SFXN3 表达改变在体内造成的分子后果。分析
【主题与分类】
主题标签:Neurodegeneration、proteomics、synapse、sfxn。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/3940
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/3940
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
来自对Sfxn3基因敲除小鼠(http://www.mousephenotype.org/data/genes/MGI:2137679)经生化分离得到的突触进行基于TMT的分析所获得的蛋白质组学数据。更多信息请参见所附的word/.txt说明。简言之——突触是神经退行性疾病的主要病理靶点。在突触处识别治疗靶点可能延缓多种病症的进展。线粒体蛋白SFXN3是一种在突触终末表达的神经元富集蛋白,并受关键突触蛋白的调控,包括α-突触核蛋白(此前已在Amorim等人,2017年[PMID:28049726]和Graham等人,2017年[PMID: 29078798]中报道)。我们将高分辨率蛋白质组学应用于从Sfxn3基因敲除小鼠(http://www.mousephenotype.org/data/genes/MGI:2137679)经生化分离得到的突触,试图确定SFXN3表达改变在体内产生的分子后果。
对本提交中所含数据的分析表明,Sfxn3调控与神经退行性变和细胞死亡相关的蛋白质及通路(包括CSP alpha和caspase-3),以及在其他神经系统疾病(包括帕金森病和阿尔茨海默病)中发生改变的级联反应。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




