AD-MTL-Bench:阿尔茨海默病药物发现多任务基准数据集

AD-MTL-Bench 是面向阿尔茨海默病药物发现的多任务分子性质预测基准数据集,整合了 63,105 个唯一化合物,覆盖 12 个二分类任务,涉及 AD 疾病修饰靶点(BACE1、GSK3β、MAO-B)、症状性胆碱酯酶靶点(AChE、BChE)以及 CNS ADMET 风险终点(两个来源的 B

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蛋白质分类Alzheimer's diseasedrug discoverymulti-task learningmolecular property predictionQSARbenchmarkBACE1GSK3βblood-brain barriercheminformaticsdeep learning
AD-MTL-Bench: A Multi-Task Benchmark Dataset for Alzheimer's Disease Drug Discovery

基本信息

模态
蛋白质
大小
0.016438175 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

AD-MTL-Bench:阿尔茨海默病药物发现多任务基准数据集

AD-MTL-Bench: A Multi-Task Benchmark Dataset for Alzheimer's Disease Drug Discovery

AD-MTL-Bench 是面向阿尔茨海默病药物发现的多任务分子性质预测基准数据集,整合了 63,105 个唯一化合物,覆盖 12 个二分类任务,涉及 AD 疾病修饰靶点(BACE1、GSK3β、MAO-B)、症状性胆碱酯酶靶点(AChE、BChE)以及 CNS ADMET 风险终点(两个来源的 BBB 通透性、hERG、CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、P-糖蛋白)。数据按 Murcko 骨架划分为训练/验证/测试集(49,832 / 6,310 / 6,310),确保同一骨架不跨分区,可用于评估对结构新颖化合物的泛化能力(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 Interna。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):AD-MTL-Bench 是一个经过整理的基准数据集,用于阿尔茨海默病(AD)药物发现中的多任务分子性质预测。它整合了 63,105 个唯一化合物,涵盖 12 个二分类任务,横跨三个药理学维度:AD 疾病修饰靶点(BACE1、GSK3β、MAO-B)、症状性胆碱酯酶靶点(AChE、BChE)以及 CNS ADMET 风险终点(来自两个来源的 BBB 通透性、hERG、CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、P-糖蛋白)。该数据集使用基于 Murcko 骨架的划分方式分为训练/验证/测试集(49,832 / 6,310 / 6,310),确保没有骨架出现在多个分区中,从而提供对结构新颖化合物泛化能力的真实评估。每条化合物记录包括:InChIKey、RDKit 标准化的 SMILES、Murcko 骨架 SMILES、PAINS 和 Brenk 结构警报标志、二分类任务标签(未标注条目为 NaN)。

【主题与分类】

主题标签:Alzheimer's disease、drug discovery、multi-task learning、molecular property prediction、QSAR、benchmark、BACE1、GSK3β、blood-brain barrier、cheminformatics。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.20257688

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 16.4 MB。

数据说明

AD-MTL-Bench是一个精心构建的基准数据集,用于阿尔茨海默病(AD)药物发现中的多任务分子性质预测。它整合了63,105种独特化合物,涵盖12个二分类任务,横跨三个药理学维度:AD疾病修饰靶点(BACE1、GSK3β、MAO-B)、症状性胆碱酯酶靶点(AChE、BChE)以及中枢神经系统ADMET风险终点(来自两个来源的BBB渗透性、hERG、CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、P-糖蛋白)。该数据集采用基于Murcko骨架的划分方式分为训练集/验证集/测试集(49,832/6,310/6,310),确保没有任何骨架出现在多个分区中,从而对结构新颖化合物的泛化能力提供贴近实际的评估。每条化合物记录包括:InChIKey、RDKit标准化的SMILES、Murcko骨架SMILES、PAINS和Brenk结构警示标志、二分类任务标签(未标注条目为NaN)以及划分归属。在骨架测试集上的基线AUROC:Chemprop单任务0.835,Chemprop多任务0.864,Uni-Mol多任务0.893(全部12个任务的宏平均,5个随机种子)。

数据来源:ChEMBL 33(BACE1、AChE、BChE、GSK3β、MAO-B、hERG)、B3DB(血脑屏障通透性)以及TDC ADMET基准(CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、Pgp、BBB-Martins)。包含文件:- multitask_dataset.csv:含所有标签的完整化合物表 - split_scaffold.csv:骨架拆分分配(inchikey、split)- dataset_card.md:完整文档(模式、统计、基线、已知偏差)

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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