ACP-204 治疗成人阿尔茨海默病精神病研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 ACP-204 用于成人阿尔茨海默病精神病(ADP)的临床研究

ACADIA Pharmaceuticals Inc.ACADIA Pharmaceuticals Inc.
clinicaltrials
浏览 11
其他分类Alzheimer's Disease Psychosis
ACP-204 in Adults With Alzheimer's Disease Psychosis

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

ACP-204 治疗成人阿尔茨海默病精神病研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 ACP-204 用于成人阿尔茨海默病精神病(ADP)的临床研究。源站描述显示这是一项主方案,包含 3 项独立、无缝入组、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。子研究 1 为 Phase 2,评估 ACP-204 30 mg 和 60 mg 对比安慰剂的疗效与剂量反应;子研究 2A 和 2B 均为 Phase 3 确证性研究,分别评估两个剂量或单一剂量对比安慰剂。各子研究独立分析,均包含筛选期、6 周双盲治疗期及 30 天安全性随访期。可用于了解该药物临床开发设计与阿尔茨海默病精神病研究背景(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:阿尔茨海默病精神病。这是一项主方案,包含 3 项独立、无缝入组、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,受试者为 ADP 患者。 子研究 1(Phase 2)将评估 ACP-204 30 和 60 mg 对比安慰剂的疗效与剂量反应。该子研究将首先启动。 子研究 2A 和 2B(均为 Phase 3)将是对两个剂量(分别为 ACP-204 30 和 60 mg)或来自 Part 1 的单一剂量对比安慰剂的确证性研究。子研究 2A 和 2B 将彼此独立进行,并将在 Part 1 入组完成后开始。所有 3 项子研究将彼此独立分析。每项子研究单独包含筛选期(最多 49 天);双盲治疗期(6 周);针对未滚动进入开放标签的患者的安全性随访期(30 天)。

【主题与分类】

主题标签:Alzheimer's Disease Psychosis。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06159673

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06159673

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:阿尔茨海默病精神病。这是一项主方案,包含3项独立、无缝入组、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,受试者为阿尔茨海默病精神病(ADP)患者。* 子研究1(2期)将评估ACP-204 30 mg和60 mg与安慰剂相比的疗效和剂量反应。该子研究将首先启动。* 子研究2A和2B(均为3期)将为确证性研究,分别评估两个剂量(ACP-204 30 mg和60 mg)或来自第1部分的单个剂量与安慰剂相比的效果。子研究2A和2B将彼此独立进行,并将在第1部分入组完成后开始。所有3项子研究将彼此独立分析。每项子研究将单独包括:筛选期(最长49天);双盲治疗期(6周);安全性随访期(30天),适用于未转入开放标签扩展研究的患者;以及生命状态随访(适用于提前终止其子研究的患者)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。