节拍卡培他滨联合卡瑞利珠单抗治疗难治性实体瘤试验（队列1）

资源简介

节拍卡培他滨联合卡瑞利珠单抗治疗难治性实体瘤试验（队列1）

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床试验信息，英文名称为 Combination of Metronomic Capecitabine With Camrelizumab for Treatment of Refractory Solid Tumor Trial (Cohort 1)，本站将其归入肿瘤 / 胃癌分类。数据集围绕节拍卡培他滨联合卡瑞利珠单抗治疗难治性实体瘤的队列1展开，涉及晚期宫颈癌以及经两种标准方案治疗后出现疾病进展的 HER2 阴性晚期胃癌患者。源站描述给出了给药方式与治疗终止条件等信息，主题标签为 Advanced Cervical Cancer。整体而言，该数据集适合用于了解该联合方案在难治性实体瘤中的试验设计轮廓与适用人群界定。

【数据集背景】

难治性实体瘤在标准治疗失败后往往面临后续治疗选择有限的问题，探索新的联合用药策略是临床研究关注的方向之一。该数据集所对应的试验聚焦节拍卡培他滨与卡瑞利珠单抗的联合应用，适应人群包括晚期宫颈癌，以及经两种标准方案治疗后疾病进展的 HER2 阴性晚期胃癌患者。本站将其归类于肿瘤 / 胃癌，主题标签标注为 Advanced Cervical Cancer，反映出该试验在瘤种覆盖上同时涉及宫颈癌与胃癌两个方向。数据集英文名称中的 Cohort 1 表明其对应试验中的一个特定队列。

【数据内容】

源站描述所涵盖的内容主要包括研究条件、目标人群、给药方案与治疗终止标准。研究条件标注为 Advanced Cervical Cancer；目标人群为经两种标准方案治疗后出现疾病进展的 HER2 阴性晚期胃癌患者，将接受节拍卡培他滨联合卡瑞利珠单抗治疗。给药方面，节拍卡培他滨采用固定剂量 500mg，每日两次，口服给药；卡瑞利珠单抗采用每两周一次 200mg 的静脉给药方式。该方案将持续给药，直至疾病进展、出现不可耐受的毒性或受试者撤回知情同意。除上述内容外，数据集是否包含其他字段，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验登记信息。其内容基于源站对该试验的描述整理而成，本站分类为肿瘤 / 胃癌。关于采集时间、更新频率、数据加工流程等细节，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解节拍卡培他滨联合卡瑞利珠单抗治疗难治性实体瘤试验（队列1）的基本设计信息，包括适用瘤种、人群界定条件、给药剂量与频次以及治疗终止标准等。适合在检索晚期宫颈癌、HER2 阴性晚期胃癌相关临床试验信息时作为参考，也可用于梳理节拍化疗与免疫治疗联合方案的试验轮廓。关于该数据集在其他研究或分析场景中的具体用途，源站未提供。

【使用方法】

使用时可依据源站描述了解该队列的给药方案与治疗终止条件，并结合主题标签与本站分类定位其瘤种范围。由于源站描述仅涉及条件、人群与用药信息，未提供数据下载方式、字段结构或访问接口等内容，相关使用方法源站未提供。

【质量与限制】

该数据集内容来自临床试验登记信息，其描述范围限于源站给出的条件、人群、给药方案与终止标准。源站未提供样本量、研究终点、研究设计类型、结果数据及数据完整性说明等信息，因此无法据此评估试验结果或数据质量。使用时应注意其信息边界，不宜超出源站描述进行推断。

【引用与许可】

该数据集来源为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。