Dabrafenib与Trametinib两种给药方案治疗已扩散皮肤癌的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02196181

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数据说明

疾病状态：III期皮肤黑色素瘤（AJCC第7版）、IV期皮肤黑色素瘤（AJCC第6版和第7版）、不可切除性黑色素瘤。主要目的：I. 比较达拉非尼和曲美替尼间歇给药与连续给药在转移性BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者中的无进展生存期。次要目的：I. 评估两种给药方案的毒性发生频率和严重程度。II. 根据常见不良事件评价标准（CTCAE）4.0版，比较两种给药方案中≥1级发热的发生频率和严重程度。III. 在第二步中比较两种给药方案的缓解率（完全缓解和部分缓解，确认和未确认）、总生存期以及进展后生存期。转化医学目的：I. 利用循环肿瘤脱氧核糖核酸（DNA）（ctDNA）评估导致MAPK通路再激活的获得性分子事件在连续给药组患者中是否比间歇给药组更常见。II. 评估基线生物标志物和早期分子事件与无进展生存期（PFS）之间的预后关联。III.

探讨治疗组与基线生物标志物/早期分子事件和PFS之间潜在的交互作用。IV. 储存组织和全血，以备未来研究评估接受持续性与间歇性达拉非尼和曲美替尼治疗患者的临床获益及疾病进展相关分子事件。大纲：患者随机分配至2个治疗组中的1组。A组（持续给药）：患者在每个周期的第1-56天口服达拉非尼（PO）每日两次（BID），口服曲美替尼（PO）每日一次（QD）。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，周期每56天重复。患者还在第2周期第1周以及进展前停止治疗随访时接受正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）或CT扫描。此外，患者接受血液样本采集、超声心动图（ECHO）或多门控采集扫描（MU

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。