利妥昔单抗与透明质酸酶人源制剂用于接受纳武利尤单抗和伊匹木单抗治疗的晚期黑色素瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03719131

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：皮肤黑色素瘤，III期，皮肤黑色素瘤，IV期，III期黑色素瘤，IIIA期皮肤黑色素瘤，IIIB期皮肤黑色素瘤，IIIC期皮肤黑色素瘤，IV期皮肤黑色素瘤，不可切除性黑色素瘤。主要目的：I. 比较接受联合检查点阻断（CCB）治疗（抗CTLA4和抗PD1）作为晚期黑色素瘤标准治疗一部分的患者中，接受单疗程4周剂量利妥昔单抗和透明质酸酶人（Rituxan）治疗与未接受Rituxan治疗的患者在最初6个月内3-4级免疫相关不良事件（IRAE）的发生率。次要目的：I. 评估接受CCB的黑色素瘤患者的安全性及耐受性（就Rituxan相关不良事件而言）。II. 比较接受CCB治疗+Rituxan与仅接受CCB治疗患者的客观缓解率。III. 比较接受CCB治疗+Rituxan与仅接受CCB治疗患者的1年总生存率和无进展生存率。IV. 比较接受CCB治疗+Rituxan与仅接受CCB治疗患者中分化簇21lo（CD21lo）B细胞的变化。V.

比较接受CCB治疗+利妥昔单抗的患者与仅接受CCB治疗的患者之间T细胞的变化。方案概述：参与者被随机分配到2个组中的1个。A组：参与者接受标准治疗伊匹木单抗和纳武利尤单抗治疗。B组：参与者接受标准治疗伊匹木单抗和纳武利尤单抗治疗。在每个周期的第2天，参与者还接受利妥昔单抗和透明质酸酶人源静脉注射（IV）或皮下注射（SC），从第1周开始每周一次，共4剂，前提是无疾病进展或不可接受的毒性。研究治疗完成后，对参与者进行为期4周的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。