他克莫司、Nivolumab与Ipilimumab治疗肾移植受者合并选定不可切除或转移性癌症
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肾移植受者合并选定不可切除或转移性皮肤癌症的临床研究，涵盖Clinical Stage III/IV期皮肤黑色素瘤与Merkel细胞癌，以及转移性基底细胞癌、黑色素瘤、Merkel细胞癌和皮肤鳞状细胞癌
基本信息
资源简介
他克莫司、Nivolumab与Ipilimumab治疗肾移植受者合并选定不可切除或转移性癌症
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为肾移植受者合并选定不可切除或转移性皮肤癌症的临床研究。研究关注在接受泼尼松、他克莫司和纳武利尤单抗治疗后，受试者在第16周时是否出现完全缓解、部分缓解或疾病稳定，且未发生移植物丢失。数据集覆盖的癌症类型包括临床III期和IV期皮肤黑色素瘤、临床III期和IV期皮肤Merkel细胞癌，以及转移性基底细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性Merkel细胞癌和转移性皮肤鳞状细胞癌。本站将其归类于肿瘤/皮肤癌方向，主题标签涉及AJCC v8分期下的III期和IV期皮肤黑色素瘤及Merkel细胞癌。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究面向肾移植受者这一特殊人群。肾移植受者通常需要长期接受免疫抑制治疗以维持移植物存活，而免疫抑制状态可能增加恶性肿瘤发生风险，同时也使抗肿瘤治疗决策更加复杂。当这类患者出现选定不可切除或转移性皮肤癌症时，标准治疗可能不足或难以适用。研究背景聚焦于在维持移植物安全的前提下，探索联合使用泼尼松、他克莫司和纳武利尤单抗进行治疗的可行性及初步疗效。涉及的疾病包括临床III期和IV期皮肤黑色素瘤、临床III期和IV期皮肤Merkel细胞癌，以及转移性基底细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性Merkel细胞癌和转移性皮肤鳞状细胞癌。
【数据内容】
数据集内容围绕该临床研究的主要目标和次要目标展开。主要目标为估计在接受泼尼松、他克莫司和纳武利尤单抗治疗后第16周，达到完全缓解、部分缓解或疾病稳定且未发生移植物丢失的肾移植受者百分比。次要目标包括估计研究人群的客观缓解率、移植物丢失率，以及无进展生存期和总生存期的持续时间。源站描述在次要目标部分未完整展示，后续内容源站未提供。数据集主题标签涵盖Clinical Stage III Cutaneous Melanoma AJCC v8、Clinical Stage III Cutaneous Merkel Cell Carcinoma AJCC v8、Clinical Stage IV Cutaneous Melanoma AJCC v8、Clinical Stage IV Cutaneous Merkel Cell Carcinoma等。
【采集与来源】
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述列出了研究涉及的疾病条件，包括Clinical Stage III Cutaneous Melanoma AJCC v8、Clinical Stage III Cutaneous Merkel Cell Carcinoma AJCC v8、Clinical Stage IV Cutaneous Melanoma AJCC v8、Clinical Stage IV Cutaneous Merkel Cell Carcinoma AJCC v8、Metastatic Basal Cell Carcinoma、Metastatic Melanoma、Metastatic Merkel Cell Carcinoma、Metastatic Skin Squamous Cell Carcinoma。关于具体采集方法、样本量、研究时间、随访周期、数据采集流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学与皮肤癌相关研究场景，尤其是肾移植受者合并皮肤恶性肿瘤的临床决策与疗效评估。潜在应用包括：了解免疫抑制背景下抗肿瘤治疗的疗效终点设计，如完全缓解、部分缓解、疾病稳定、客观缓解率、移植物丢失率、无进展生存期和总生存期；支持对特定皮肤癌症类型，如临床III/IV期皮肤黑色素瘤、临床III/IV期皮肤Merkel细胞癌、转移性基底细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性Merkel细胞癌和转移性皮肤鳞状细胞癌的临床研究信息检索。也可用于医学信息学、临床研究注册数据整理和肿瘤/皮肤癌分类研究。
【使用方法】
该数据集可按照来源站clinicaltrials.gov的临床研究注册信息进行检索和引用。使用者可根据数据集英文名称定位研究记录，并依据疾病条件、干预措施和疗效终点提取相关信息。本站分类为肿瘤/皮肤癌，主题标签可用于分类浏览。由于源站未提供具体的数据字段结构、访问接口、下载格式或分析脚本，相关使用方法源站未提供。使用者应结合临床研究注册信息的通用使用规范，关注研究目标、疾病条件和终点指标，避免将研究结果外推至未纳入的人群或疾病阶段。
【质量与限制】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息，具有明确的疾病条件和研究目标描述。然而，源站描述在次要目标部分未完整展示，且未提供样本量、研究状态、入组标准、排除标准、统计方法、随访时长、不良事件数据等关键信息。因此，该数据集在完整性方面存在限制，无法支持对研究结论的全面评估。此外，研究聚焦于肾移植受者合并选定不可切除或转移性皮肤癌症，结果可能不适用于非移植患者或其他癌症类型。关于数据质量、偏倚风险、数据更新频率和验证情况，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov。引用时应注明数据集英文名称及来源站clinicaltrials.gov。关于许可条款、使用限制、版权声明和引用格式，源站未提供。使用者应遵循clinicaltrials.gov的通用使用条款和引用规范。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03816332
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：临床III期皮肤黑色素瘤AJCC v8、临床III期皮肤默克尔细胞癌AJCC v8、临床IV期皮肤黑色素瘤AJCC v8、临床IV期皮肤默克尔细胞癌AJCC v8、转移性基底细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性默克尔细胞癌、转移性皮肤鳞状细胞癌。主要目的：I. 评估在接受泼尼松、他克莫司和纳武利尤单抗治疗后16周，达到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）且未发生移植物丢失的选定晚期癌症肾移植受者百分比，这些受者的标准治疗不充分。次要目的：I. 评估研究人群的客观缓解率（ORR）、移植物丢失率以及无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的持续时间。II. 评估在接受纳武利尤单抗治疗后出现疾病进展（PD）并1）接受伊匹木单抗和纳武利尤单抗治疗，或2）减少或停止免疫抑制治疗的患者中的ORR和移植物丢失率。探索性目的：I.
描述宿主免疫反应的相关因素，可能包括但不限于：Ia. 同种异体移植物排斥/丢失的组织病理学特征。Ib. 在治疗前和治疗中获取的配对活检中，肿瘤微环境的免疫学变化（例如，T细胞亚群群体的变化或免疫检查点分子的表达）。Ic. 供体来源的无细胞脱氧核糖核酸（DNA）（dd-cfDNA）变化，作为同种异体移植物排斥的标志物。Id. 在接受免疫抑制治疗的患者群体中，抗程序性死亡-1（PD-1）相关免疫介导不良反（IMAR）的特征。大纲：患者口服（PO）他克莫司，每日两次（BID），并口服泼尼松，每日一次（QD）。在28天内，患者随后在第1天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），持续30分钟。在没有疾病进展或不可接受毒性的情况下，周期每4周重复一次，最多24个周期（96周）。经历疾病进展（PD）的患者或经历过同种异体移植物
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
