黑色素瘤淋巴结受累术前encorafenib与binimetinib治疗试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04221438

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：原发灶不明的黑色素瘤、淋巴结转移性恶性肿瘤、AJCC第8版病理性IIIB期皮肤黑色素瘤、AJCC第8版病理性IIIC期皮肤黑色素瘤、AJCC第8版病理性IIID期皮肤黑色素瘤、复发性皮肤黑色素瘤。主要临床目标：I. 评估新辅助治疗使用恩可拉非尼和比尼美替尼的病理完全缓解（pCR）率。次要临床目标：I. 确定缓解率（RR）（实体瘤疗效评价标准[RECIST]）、无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。II. 描述pCR与RR、DFS和OS的相关性。III. 评估安全性和毒性。相关科学目标：I. 评估新辅助治疗前、中、后肿瘤或瘤床中CD8阳性（+）T细胞浸润和Ki-67状态，以及新辅助治疗中CD8+肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的变化，并与临床反应相关联。II. 将病理反应的局部审查与中心病理审查进行比较。III. 评估氟胸苷F-18（18F-FLT）PET/CT摄取变化与Ki-67变化之间的相关性。影像学目标：I.

比较有和无病理完全缓解的患者之间18F-FLT PET/CT摄取变化（从基线至新辅助治疗后）。II. 比较有和无病理完全缓解的患者之间新辅助治疗后18F-FLT PET/CT摄取。III. 使用i）18F-FLT PET/CT摄取变化和ii）新辅助治疗后18F-FLT PET/CT摄取，估计预测病理完全缓解的最佳阈值。IV. 评估18F-FLT PET/CT摄取变化与Ki-67变化之间的相关性。大纲：新辅助治疗：患者接受18F-FLT静脉注射（IV），并在约60分钟后进行PET/CT扫描。2周内，患者在第1-28天接受恩科拉非尼口服（PO）每日一次（QD）和比美替尼口服每日两次（BID）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每28天重复一次，最多2个周期。随后患者接受18F-FLT IV，并在约60分钟后进行第二次PET/CT扫描。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。