伊匹木单抗或高剂量干扰素α-2b治疗手术切除后的高危III-IV期黑色素瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01274338

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：原发灶不明的黑色素瘤、复发性黑色素瘤、AJCC第7版IIIB期皮肤黑色素瘤、AJCC第7版IIIC期皮肤黑色素瘤、AJCC第6版和第7版IV期皮肤黑色素瘤。主要目的：I. 评估随机接受术后辅助伊匹木单抗10 mg/kg（高剂量伊匹木单抗；HIP）或3 mg/kg（低剂量伊匹木单抗：LIP）治疗的患者与随机接受高剂量干扰素α-2b（HDI）治疗的患者之间的无复发生存期（RFS），采用分层设计，首先评估HIP与HDI的比较，其次评估LIP与HDI的比较（若首次比较具有显著性）。II. 评估随机接受术后辅助伊匹木单抗10 mg/kg（HIP）或3 mg/kg（LIP）治疗的患者与随机接受HDI治疗的患者之间的总生存期（OS），采用分层设计，首先评估HIP与HDI的比较，其次评估LIP与HDI的比较（若首次比较具有显著性）。次要目的：I. 评估术后辅助伊匹木单抗10 mg/kg（HIP）或3 mg/kg（LIP）治疗的安全性和耐受性。II.

在由临床社区肿瘤学项目（CCOPs）入组的患者中，使用癌症治疗功能评估（FACT）-通用（G）量表，比较伊匹木单抗组与HDI组之间的整体生活质量（QOL），并使用慢性病治疗功能评估（FACIT）-腹泻（D）和FACT-生物反应调节剂（BRM）评估可能对QOL健康相关领域产生影响的治疗相关副作用的效果。大纲：年龄≥18岁的患者被随机分配至A组、B组或C组，年龄12-17岁的患者被随机分配至D组、E组或F组。A组：患者在第1天接受诱导性高剂量伊匹木单抗静脉注射（IV），输注时间超过90分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每21天重复一次，共4个周期。从第24周开始，患者在第1天接受维持性高剂量伊匹木单抗IV，输注时间超过90分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每90天重复一次，最多4个周期。（截至2014年4月4日停止入组）（成人入组

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。