帕博利珠单抗联合立体定向放射外科治疗黑色素瘤或非小细胞肺癌脑转移

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02858869

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数据说明

疾病状态：脑转移性恶性肿瘤、转移性黑色素瘤、黏膜黑色素瘤、眼黑色素瘤、IV期非小细胞肺癌、IV期皮肤黑色素瘤、原发灶不明的黑色素瘤。主要目标：I. 确定三种不同立体定向放射外科(SRS)放射方案与帕博利珠单抗联合治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移(BM)患者的安全性。次要目标：I. 评估颅内结局——SRS+帕博利珠单抗对脑内治疗病灶的控制(即局部控制)、脑内未初始接受SRS治疗的额外疾病部位的出现(即任何部位颅内失败)、颅内无进展生存期(接受SRS区域的局部控制和任何部位颅内失败)、颅外疾病缓解(总无进展生存期)、软脑膜播散率以及总生存期。II. 确定SRS联合帕博利珠单抗与单纯SRS(历史对照)相比的总缓解率。III.

确定联合SRS与帕博利珠单抗相比单用帕博利珠单抗（历史对照）的总生存期。IV. 评估三个治疗组在未照射部位和颅外部位的复发率。V. 症状性放射性坏死率，定义为MRI图像上显示坏死的证据（影像学证据或放射性坏死），且患者存在归因于放射外科治疗部位的神经系统症状。VI. 比较治疗前、治疗期间和治疗后潜在免疫生物标志物的差异。大纲：患者被分配至3个治疗组之一。A组（SRS 6 Gy，已关闭）：患者在第1天接受帕博利珠单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，疗程每3周重复一次（Q3W），持续至少2年。患者在第1疗程的第2-15天之间接受5次SRS分割治疗。B组（SRS 9 Gy）：患者如A组一样接受帕博利珠单抗静脉注射。患者在第1疗程的第2-15天之间接受3次SRS分割治疗。C组（SRS 18-21 Gy）：患者如A组一样接受帕博利珠单抗静脉注射。患

数据加载示例（图像类）

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import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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